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変更管理課Quality Analyst

Job in Ama - Japan
Other locations:
Takayama
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Company: Teva Pharmaceutical
Full Time position
Listed on 2019-11-13
Job specializations:
  • Quality Control
    QA Manager, Quality Assurance
  • Geoscience
Job Description & How to Apply Below
Position: 変更管理課Quality Analyst - Takayama

職務内容

■バリデーション:

1.適格性評価(IQ・OQ・PQ・PV)の計画書・報告書の照査・承認

2.定期的バリデーションのステータス管理

3.バリデーションシステムの見直し・是正と強化

4.バリデーション責任者の業務サポート

■校正管理:

1.キャリブレーションステータス管理

2.校正管理 システムの見直し・是正と強化

3.バリデーション管理業務のサポート

資格要件

【必須】

・医薬品製造業での製造・試験・品質保証の職務経験5年以上

・GMP/QMSの知識

【あれば尚可】

・TOEIC500点以上

◆他部署や他社との連携も多く発生するので、コミュニケーションスキルが求められます。

その他

【雇用形態】 正社員

【勤務地】 高山工場

【給与・年収】

当社規定により決定いたします。

季節賞与年2回(6月・12月)*管理職は除く

業績賞与年1回(翌年支給)

【試用期間】 有(3ヶ月)

【勤務時間】 8:15~17:15(所定労働時間8時間)休憩時間:60分

【待遇】

詳細は、「よくあるご質問と回答」をご覧ください。

(Please contact us using the "Apply for this Job Posting" box below).html

【休日休暇】年間125日

ファンクション

Quality

サブファンクション

Manufacturing Quality Assurance

レポート先

In process of validation

Position Requirements
Less than 1 Year work experience
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