Technical Writer Pharma

Wil jij werken binnen een internationale farmaceutische omgeving waar wetenschappelijke documentatie, kwaliteit en precisie samenkomen? Voor  MSD Animal Health  in Boxmeer zoeken wij een  Technical Writer  die ondersteuning biedt binnen het Global Packaging Technology & Support team. In deze rol werk je aan technisch-wetenschappelijke documentatie rondom Extractables & Leachables (E&L) evaluaties voor farmaceutische producten en verpakkingsmaterialen.

Dit is geen standaard administratieve functie. Je werkt op het snijvlak van science, quality en documentatie binnen een internationale GMP-omgeving waar nauwkeurigheid essentieel is.

Functieomschrijving
Als Technical Writer Pharma ondersteun je het team bij het voorbereiden, structureren, controleren en finaliseren van E&L-documentatie voor verschillende farmaceutische producten en productielocaties. Je verzamelt informatie uit technische datasheets, productspecificaties en productleaflets en verwerkt deze in heldere, complete en correcte documentatie. Daarnaast onderhoud je contact met internationale stakeholders om ontbrekende informatie op te volgen en zorg je ervoor dat documenten voldoen aan de geldende kwaliteitsrichtlijnen.

De rol heeft een sterke focus op documentatiekwaliteit, nauwkeurigheid en stakeholdermanagement. Je voert zelf geen volledige risk assessments uit, maar hebt wel voldoende wetenschappelijke kennis om de inhoud goed te begrijpen en correct te verwerken.

Verantwoordelijkheden

Ondersteunen bij het schrijven, controleren en finaliseren van E&L evaluaties

Verwerken van technische informatie uit productspecificaties en datasheets

Structureren en beheren van GMP-gerelateerde documentatie

Opvolgen van informatieverzoeken bij internationale stakeholders

Verwerken van document reviews en comments

Uitvoeren van ondersteunende berekeningen in Excel

Werken volgens GMP- en GDocP-richtlijnen

Samenwerken met internationale productie- en supportteams

Profiel

Bachelor of Master in Chemie, Biologie, Farmacie of vergelijkbaar

Minimaal 3 jaar relevante ervaring binnen pharma, quality of technisch-wetenschappelijke documentatie

Ervaring met GMP en/of GDocP

Sterke documentatievaardigheden en oog voor detail

Goede beheersing van Excel, Word en Power Point

Sterke communicatieve vaardigheden in het Engels, Nederlands is een pré

Zelfstandig, gestructureerd en kwaliteitsgericht kunnen werken

Ervaring binnen Animal Health of met farmaceutische productspecificaties is een pré

Arbeidsvoorwaarden

Salarisindicatie: €4500 - €7000

Projectcontract tot en met 31 december 2026 via Oxford Global Resources

Beschikbaarheid: 32 tot 40 uur per week

Locatie:
Hybride functie met gemiddeld 2-3 dagen per week onsite in Boxmeer

Startdatum: bij voorkeur zo snel mogelijk

Vacaturenummer: 27269

#J-18808-Ljbffr