Técnico de documentación de producción - GMP - TEMPORAL en Alcalá de Henares
Publicado en 2026-09-17
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Fabricación
Producción QC/QA, Ingeniería de Calidad -
Control de Calidad
Producción QC/QA, Ingeniería de Calidad, Gerente de Calidad
- Seguro médico
En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino!
Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs.
Actualmente estamos buscando un Técnico de documentación de producción - TEMPORAL en Alcalá de Henares .
FuncionesComo Técnico de documentación de producción, serás responsable de asegurar la correcta revisión de la documentación generada durante los procesos de fabricación y acondicionamiento, garantizando la calidad, trazabilidad e integridad de los registros de producción, así como el cierre de los lotes en los plazos establecidos para contribuir al cumplimiento de los objetivos de liberación de producto.
Buscamos a una persona con amplia experiencia en líneas de producción y un profundo conocimiento de los procesos productivos, la documentación GMP y la operativa diaria de planta, que quiera seguir desarrollando su carrera dentro de la organización.
- Revisar la documentación de fabricación y acondicionamiento de los lotes, verificando su correcta cumplimentación y cumplimiento de los procedimientos vigentes.
- Detectar, gestionar y realizar el seguimiento de errores, discrepancias e incidencias documentales, coordinando las acciones necesarias con Producción, Calidad y otras áreas para asegurar el cierre de los lotes en plazo.
- Realizar las actividades requeridas en SAP para el cierre de órdenes de fabricación y acondicionamiento.
- Verificar batch records, logbooks, registros de equipos y formularios de producción, garantizando el cumplimiento de los principios de Integridad de Datos.
- Dar soporte al personal de línea en cuestiones documentales y promover las Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y la cultura de calidad.
- Colaborar con supervisores y operarios para prevenir errores documentales y mejorar la calidad de los registros desde su origen.
- Identificar oportunidades de mejora en el proceso de revisión documental y participar en la implantación de acciones de mejora y sistemas electrónicos de registro de lotes (E /MES/TRAKSYS).
En BETWEEN valoramos tu talento y compromiso, por ello te ofrecemos:
- Seguro médico
- Oportunidades de formación:
Idiomas, Certificaciones, Bootcamps y mucho más - Multitud de eventos: BETWEEN Night, Torneo de Padel y mucho más
- Retribución flexible (restaurante, transporte, guardería)
- Incentivos por validar o recomendar talento
Horario:
Flexible de lunes a viernes de 8:00 a 17:00
Posición temporal hasta final de año; se requiere disponibilidad para incorporación inmediata debido a necesidades operativas del área.
Requisitos Requisitos imprescindibles- Formación Profesional, Bachillerato o experiencia equivalente.
- Experiencia en entorno de producción, preferiblemente en industria farmaceútica.
- Conocimiento sólido de procesos de fabricación y/o acondicionamiento, documentación GMP y Buenas Prácticas de Documentación (GDP).
- Manejo básico de herramientas informáticas y Microsoft Office.
- Experiencia en revisión documental de lotes y manejo de SAP, DELTAV, E /MES/TRAKSYS u otros sistemas de producción.
- Atención al detalle, rigor documental y orientación a la calidad.
- Capacidad analítica, resolución de incidencias y gestión de prioridades.
- Buenas habilidades de comunicación, trabajo en equipo y capacidad para transmitir conocimiento a los equipos operativos.
- Proactividad, autonomía y orientación a la mejora continua.
(Si este trabajo está en su jurisdicción, entonces puede estar usando un Proxy o VPN para acceder a este sitio, para seguir avanzando, debe cambiar su conectividad a otro dispositivo móvil o PC).