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Quality Control Analyst - Temporary

Trabajo disponible en: 08001, Barcelona, Cataluna, España
Empresa: Sandoz International GmbH
Estacional/Temporal puesto
Publicado en 2026-07-13
Especializaciones laborales:
  • Control de Calidad
    Gerente de Calidad, Producción QC/QA
  • Farmacéutico
Rango Salarial o Referencia de la Industria: 25000 - 36000 EUR Anual EUR 25000.00 36000.00 YEAR
Descripción del trabajo

Sandoz es líder global en medicamentos genéricos y biosimilares, y líder en un sector que ayudó a impulsar desde sus inicios. Nuestra visión es convertirnos en la compañía de medicamentos genéricos y biosimilares más valorada y líder del mundo.

Estamos comprometidos con mejorar el acceso a los medicamentos en dos áreas fundamentales:

  • Garantizar el acceso responsable a antibióticos críticos, considerados la base de la medicina moderna.

Democratizar el acceso a las terapias biológicas mediante una competencia saludable.

Como QC Analyst deberás realizar ensayos microbiológicos de materias primas, materiales, agua, productos intermedios y producto acabado, así como controles ambientales, siguiendo los procedimientos establecidos y los requisitos GMP, asegurando la precisión, trazabilidad e integridad de los datos generados (ALCOA+). Contribuir al correcto funcionamiento del laboratorio mediante la gestión de medios y reactivos, el mantenimiento básico de equipos y la adecuada gestión de la documentación.

Apoyar la cultura de calidad, seguridad y cumplimiento, garantizando el registro adecuado de resultados, la notificación de incidencias y la participación en actividades de formación y mejora continua.

Tus responsabilidades incluirán
  • Ejecutar análisis microbiológicos (bioburden, endotoxinas, esterilidad, recuento en placa, control microbiológico de aguas, identificaciones, controles ambientales, preparación de medios y controles positivos) conforme a SOPs y normativa GMP.
  • Realizar el muestreo microbiológico y químico de aguas y el muestreo de estudios de estabilidad.
  • Completar registros de laboratorio garantizando exactitud, legibilidad y trazabilidad según Data Integrity (ALCOA+).
  • Comunicar inmediatamente desviaciones, OOE/OOS y no conformidades; colaborar con QC Specialist en las investigaciones.
  • Realizar verificaciones/calibraciones internas de los equipos de laboratorio y colaborar en su mantenimiento.
  • Gestionar recepción, control y stock de reactivos, materiales y consumibles de laboratorio.
  • Informar las necesidades de material para la reposición de inventario.
  • Dar soporte básico en la revisión de datos analíticos cuando sea requerido.
  • Mantener orden, limpieza y cumplimiento de normas de bioseguridad y OPS en el laboratorio.
  • Contribuir a la formación de nuevos analistas cuando corresponda y participar en acciones de mejora continua.
  • Establecer una comunicación efectiva y colaborativa dentro del equipo y con otros departamentos
Lo que aportarás a la posición
  • Ciclo formativo en laboratorio. Formación específica en Microbiología.
  • Experiences: 1 año de experiencia previa en Laboratorio de Microbiología de la industria farmacéutica o entorno GMP valorable.
  • Turno fijo de tardes
Compromiso con la Diversidad y la Inclusión

Estamos comprometidos con la construcción de un entorno de trabajo excepcional e inclusivo, así como con el desarrollo de equipos diversos que reflejen a los pacientes y las comunidades a las que servimos.

Las decisiones de contratación se basan exclusivamente en las cualificaciones y la idoneidad para el puesto, independientemente del género, origen étnico, religión, orientación sexual, edad o discapacidad.

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