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Técnico QA Audits

Trabajo disponible en: 08001, Barcelona, Cataluna, España
Empresa: Testo Industrial Services ES
Tiempo completo puesto
Publicado en 2026-09-14
Especializaciones laborales:
  • Control de Calidad
    Especialista de Gestión de Calidad, Analista de cumplimiento, Ingeniería de Calidad, Gerente de Calidad
Rango Salarial o Referencia de la Industria: 42000 - 56000 EUR Anual EUR 42000.00 56000.00 YEAR
Descripción del trabajo

Testo Industrial Services es uno de los proveedores líderes de servicios GxP en Europa. Entre ellas se incluyen la calibración, la cualificación, la validación, la garantía de calidad, formación GxP y asesoramiento normativo.

Como filial de Testo SE & Co KGaA, tenemos más de 60 años de experiencia en el campo de los servicios a la industria farmacéutica.

¿ Te apasiona la calidad farmacéutica y quieres formar parte de un equipo internacional? En nuestra organización, estamos en búsqueda de un/a profesional motivado/a para ocupar la posición de Técnico QA Audits. Esta persona tendrá como principal responsabilidad dar soporte al equipo Corporativo de Calidad de un cliente destacado dentro del sector farmacéutico. Centrándose especialmente en el apoyo a las filiales y a terceros asegurando que los más altos estándares de calidad se mantengan en todos los procesos y operaciones.

Responsabilidades principales:
  • Implementar el Plan Estratégico de Calidad Corporativa en el ámbito de Affiliates & External Sites Operations.
  • Garantizar el cumplimiento de normas internas y estándares del Sistema de Calidad Farmacéutico, promoviendo la mejora continua.
  • Redactar y revisar procedimientos normalizados de trabajo (PNTs), contratos técnicos y acuerdos de calidad.
  • Gestionar documentación GxP-relevante y coordinar auditorías internas, externas e inspecciones.
  • Participar en la gestión de desviaciones, CAPAs, control de cambios y gestión de riesgos.
  • Actuar como enlace entre unidades funcionales, proveedores y partners, promoviendo la estandarización y eficiencia de los sistemas de calidad.
  • Planificar y reportar auditorías GMP/GDP relacionadas con actividades subcontratadas y filiales.
  • Dar soporte al sistema de calidad de filiales y asesorar en temas GMP/GDP y compliance regulatorio.
Requisitos clave:
  • Licenciatura en ciencias de la salud, de la vida o similares.
  • Experiencia de al menos 3 años, en QA dentro del sector farmacéutico.
  • Experiencia en calidad farmacéutica, auditorías GMP/GDP y gestión documental.
  • Capacidad para trabajar en equipo, comunicación efectiva y orientación a resultados.
  • Inglés profesional y manejo de sistemas informáticos de gestión de calidad
  • Disponibilidad para viajar
  • Incorporación a una compañía internacional comprometida con la excelencia y la innovación.
  • Participación en proyectos estratégicos y desarrollo profesional continuo.
  • Ambiente colaborativo y dinámico.
  • Paquete retributivo acorde a la experiencia
  • Horario jornada completa con horarios estables
  • Plan de retribución flexible adaptado a tus necesidades

En Testo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. Diversidad, Igualdad e inclusión se viven activamente. Tenemos un sentimiento único de "nosotros" en la empresa. Los objetivos y los retos se dominan juntos. Cada empleado contribuye al éxito de la empresa con su individualidad, la actitud adecuada y el corazón en el lugar correcto.

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