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Director​/a de ensayos clínicos (sector farmacéutico

Trabajo disponible en: 08020, Barcelona, Cataluna, España
Empresa: Marlex Human Capital
Tiempo completo puesto
Publicado en 2026-08-18
Especializaciones laborales:
  • Servicios Médicos
    Investigación clínica, Ciencia Médica
  • Investigación/Desarrollo
    Investigación clínica, Ciencia Médica
Descripción del trabajo
Puesto: Director/a de ensayos clínicos (sector farmacéutico)
Marlex Marlex  es una empresa líder en Recursos Humanos especializada en Selección de Personal.

Contamos con más de 25 años de experiencia en el sector y una red de más de 60 oficinas, posicionándonos como una de las 5 firmas del país líderes a nivel peninsular  y una de las de más alto crecimiento en los últimos años.

Compartimos viaje con más de 5.000 empresas que confían en nuestros servicios y equipos especializados.

Descripción de la oferta

Desde Marlex Healthcare estamos colaborando con una importante empresa farmacéutica, dedicada a la investigación, el desarrollo, la fabricación y la comercialización de fármacos y suplementos nutricionales, que actualmente está creciendo y quiere incorporar a un/a director/a de ensayos clínicos en su división de innovación y porfolio. Cuáles serán tus áreas de acción?

Diseño del estudio:
Participarás en la planificación y el diseño de los ensayos clínicos, definiendo los objetivos, estableciendo los criterios de inclusión y exclusión de los participantes y desarrollando el protocolo del ensayo clínico.

Revisión regulatoria:
Coordinarás y supervisarás la documentación necesaria para cumplir con los requisitos regulatorios, incluyendo la presentación de la solicitud de autorización del ensayo clínico a las autoridades competentes y el seguimiento de las regulaciones y directrices aplicables.

Gestión del ensayo clínico:
Monitorizarás la ejecución del ensayo clínico, coordinando las actividades de los investigadores y el personal de investigación, y garantizando el cumplimiento del protocolo del estudio.

Garantizar la integridad científica:
Asegurarás los estándares éticos y de seguridad establecidos. Esto incluirá el reporte de eventos adversos, el seguimiento de la seguridad de los participantes y la comunicación con las autoridades reguladoras.

Análisis de datos y reporte de resultados:
Analizarás los datos recopilados y participarás en la redacción del informe final del estudio. Esto implica la interpretación de los resultados obtenidos y la presentación de los hallazgos de manera clara y concisa.

Requisitos Formación universitaria en Medicina. Experiencia demostrable ejerciendo las mismas o similares funciones.

Se valorará muy positivamente tener formación complementaria en la industria farmacéutica. Ubicación:
Barcelona (España)
Tipo de

Contrato:

Indefinido Jornada laboral:
Jornada completa

Sector:
Salud Vacantes: 1

Disciplina: I+DModalidad de trabajo:
Presencial
Requisitos del puesto
5+ años Experiencia laboral
Tenga en cuenta que actualmente no se aceptan solicitudes desde su jurisdicción. Las preferencias de los candidatos son decisión del empleador o del agente reclutador.
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