Más empleos:
Director/a de ensayos clínicos (sector farmacéutico
Trabajo disponible en:
08020, Barcelona, Cataluna, España
Publicado en 2026-08-18
Empresa:
Marlex Human Capital
Tiempo completo
puesto Publicado en 2026-08-18
Especializaciones laborales:
-
Servicios Médicos
Investigación clínica, Ciencia Médica -
Investigación/Desarrollo
Investigación clínica, Ciencia Médica
Descripción del trabajo
Marlex Marlex es una empresa líder en Recursos Humanos especializada en Selección de Personal.
Contamos con más de 25 años de experiencia en el sector y una red de más de 60 oficinas, posicionándonos como una de las 5 firmas del país líderes a nivel peninsular y una de las de más alto crecimiento en los últimos años.
Compartimos viaje con más de 5.000 empresas que confían en nuestros servicios y equipos especializados.
Descripción de la oferta
Desde Marlex Healthcare estamos colaborando con una importante empresa farmacéutica, dedicada a la investigación, el desarrollo, la fabricación y la comercialización de fármacos y suplementos nutricionales, que actualmente está creciendo y quiere incorporar a un/a director/a de ensayos clínicos en su división de innovación y porfolio. Cuáles serán tus áreas de acción?
Diseño del estudio:
Participarás en la planificación y el diseño de los ensayos clínicos, definiendo los objetivos, estableciendo los criterios de inclusión y exclusión de los participantes y desarrollando el protocolo del ensayo clínico.
Revisión regulatoria:
Coordinarás y supervisarás la documentación necesaria para cumplir con los requisitos regulatorios, incluyendo la presentación de la solicitud de autorización del ensayo clínico a las autoridades competentes y el seguimiento de las regulaciones y directrices aplicables.
Gestión del ensayo clínico:
Monitorizarás la ejecución del ensayo clínico, coordinando las actividades de los investigadores y el personal de investigación, y garantizando el cumplimiento del protocolo del estudio.
Garantizar la integridad científica:
Asegurarás los estándares éticos y de seguridad establecidos. Esto incluirá el reporte de eventos adversos, el seguimiento de la seguridad de los participantes y la comunicación con las autoridades reguladoras.
Análisis de datos y reporte de resultados:
Analizarás los datos recopilados y participarás en la redacción del informe final del estudio. Esto implica la interpretación de los resultados obtenidos y la presentación de los hallazgos de manera clara y concisa.
Requisitos Formación universitaria en Medicina. Experiencia demostrable ejerciendo las mismas o similares funciones.
Se valorará muy positivamente tener formación complementaria en la industria farmacéutica. Ubicación:
Barcelona (España)
Tipo de
Contrato:
Indefinido Jornada laboral:
Jornada completa
Sector:
Salud Vacantes: 1
Disciplina: I+DModalidad de trabajo:
Presencial
Requisitos del puesto
5+ años
Experiencia laboral
Tenga en cuenta que actualmente no se aceptan solicitudes desde su jurisdicción. Las preferencias de los candidatos son decisión del empleador o del agente reclutador.
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