Clinical Specialist

Location: Rubí

B. Braun desea incorporar un/a Clinical Specialist para formar parte del equipo de Medical Scientific Affairs (MSA) CoE ORS / Medical Scientific Affairs (MSA) de

B. Braun España, en dependencia directa del Head de MSA en el CoE ORS.

Funciones

Confecciona y mantiene actualizados los documentos e informes clínicos que puedan ser demandados por las autoridades sanitarias y reguladoras.

Diseña, confecciona, monitoriza, evalúa y/o supervisa los estudios clínicos, pre-CE y post-comercialización de los productos fabricados y bajo la responsabilidad legal de

B. Braun Surgical S.A.

Preparación y/o revisión documentación del estudio (protocolo, Manual del investigador, etc).

Preparación, realización, seguimiento y reporte de visitas pre-estudio, de inicio, monitorización y cierre.

Preparación y asistencia a reuniones con investigadores, preparación de Newsletters a investigadores, informes de seguimiento del estudio, entrada de datos, resolución de queries y búsqueda en internet (regulación, CEICs).

Preparación de publicaciones en revistas especializadas

Da apoyo a las tareas asociadas al resto de funciones de Medical Scientific Affairs.

Colabora activamente con el departamento de R&D en el diseño y desarrollo de estudios preclínicos.

Colabora activamente con el departamento de MKT para el diseño de la estrategia de marketing.

Mantiene el contacto con todos los investigadores e instituciones involucrados en los estudios clínicos de ORS.

Da apoyo a los diferentes departamentos del CoE ORS en la búsqueda de bibliografía científica y en las cuestiones relacionadas con ensayos clínicos.

Mantiene una base de datos actualizada de toda la bibliografía y literatura clínica relacionada con los productos de ORS.

Mantiene actualizada toda la documentación que se genere.

Requerimientos

Grado en Ciencias de la Salud (Medicina, Biología, Farmacia, Química o Veterinaria). Se valorará PhD.

Mínimo 2 años de experiencia en Medical Device o industria farmacéutica.

Se valorará experiencia en estudios clínicos (ISO 14155) y Medical Writing (protocolos, CER, PMS/PMCF, publicaciones).

Inglés avanzado (C1) imprescindible.

Valorable:
Conocimiento de MDR, ISO 14155 e ISO 14971; experiencia en CER, PMS/PMCF/PSUR, diseño de protocolos, evaluación de literatura científica y participación en auditorías y/o estudios internacionales.

Ofrecemos

Modelo híbrido de trabajo

Retribución flexible

Seguro de vida y accidentes

Autobús lanzadera y parking

Plan de jubilación

Ayudas económicas

Servicio de Bienestar emocional

Exámenes de salud gratuitos

Club de Ahorro

B. Braun

Protocolo de desconexión digital

Actividades deportivas y sociales

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