Director De Asuntos Científicos

Location: Vitoria-Gasteiz

Ubicación:
Madrid, España

Modalidad: Híbrida / flexible. Se valorará la posibilidad de modelo remoto o jornada parcial para facilitar la compatibilidad con responsabilidades asistenciales en Farmacia Hospitalaria o Atención Primaria.Área:
Scientific Affairs / Medical Affairs / Clinical & Digital Health Experiencia requerida: 6-10 años aproximadamente tras la especialización

Reporta a:
Dirección General / Dirección de Operaciones
1. Misión del puesto

Importante compañía especializada en información científica y farmacológica y en el desarrollo de soluciones digitales para profesionales sanitarios busca incorporar un Director de Asuntos Científicos que lidere la estrategia científica, clínica y de contenidos de la compañía en España, actuando como principal referente científico ante clientes, instituciones sanitarias, sociedades científicas y partners externos.

La persona seleccionada será responsable de garantizar el máximo rigor científico y clínico de los contenidos, bases de datos y soluciones digitales de la compañía, liderando un equipo técnico multidisciplinar estructurado en dos áreas principales:Área Editorial: evaluación de evidencia científica, revisión y actualización de monografías farmacológicas, análisis de literatura clínica y valoración de discrepancias o situaciones especiales.Área de Codificación y Datos: estructuración, normalización y calidad de la información farmacológica y clínica bajo estándares y terminologías internacionales.

El puesto combina una fuerte dimensión científica y clínica con responsabilidades de liderazgo, relaciones institucionales, desarrollo de producto y transformación digital en salud.

Asimismo, será la persona de referencia para aportar criterio clínico al desarrollo de herramientas de Clinical Decision Support (CDS), bases de datos de medicamentos y soluciones digitales dirigidas a profesionales sanitarios.
2. Principales responsabilidades

A. Liderazgo científico y clínico Definir y liderar la estrategia científica de la compañía en España, garantizando la calidad, actualidad, consistencia y rigor de los contenidos.

Actuar como máximo referente científico de la compañía en materia de farmacología, terapéutica, evidencia clínica y práctica asistencial.

Supervisar y desarrollar al equipo técnico responsable de contenidos editoriales y codificación.

Establecer criterios y procedimientos internos para la evaluación, interpretación y actualización de información científica.

Garantizar que los contenidos desarrollados sean consistentes con la evidencia científica disponible y con las necesidades reales de los profesionales sanitarios.

Participar en la definición de prioridades científicas y clínicas de la compañía y en la evolución de sus productos y servicios.

B. Evaluación de evidencia científica Liderar la evaluación crítica de literatura científica y evidencia clínica compleja.

Analizar situaciones en las que exista discrepancia entre la información disponible en el etiquetado oficial y la evidencia científica publicada.

Evaluar cuestiones relacionadas con:indicaciones y usos terapéuticos; posología;contraindicaciones; interacciones;advertencias y precauciones; poblaciones especiales; seguridad y farmacovigilancia; evidencia clínica emergente.

Elaborar y validar criterios científicos para la incorporación de información especial en las bases de datos y monografías.

Mantener una visión actualizada de la evidencia científica, cambios regulatorios y evolución de las guías clínicas.

Resolver consultas científicas complejas procedentes de clientes, usuarios, colaboradores o equipos internos.

C. Dirección del área editorial

Supervisar la elaboración, revisión y actualización de las monografías farmacológicas y contenidos científicos.

Establecer criterios editoriales…