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Validador​/a de maquinaria

Trabajo disponible en: 08400, Granollers, Cataluna, España
Empresa: Oxigent
Tiempo completo puesto
Publicado en 2026-10-11
Especializaciones laborales:
  • Control de Calidad
    Ingeniería de Calidad, Analista de cumplimiento, Gerente de Calidad, Producción QC/QA
Rango Salarial o Referencia de la Industria: 32000 - 37000 EUR Anual EUR 32000.00 37000.00 YEAR
Descripción del trabajo

¿ Te interesaría seguir desarrollándote como Técnico/a de Cualificación en una sólida compañía en plena expansión internacional?

Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a Técnico/a de Cualificación y Validación (IQ, OQ, PQ) para incorporarse en la planta de Barcelona
, participando en proyectos clave de llenado, cerrado, inspección y acondicionado de equipos para el sector farmacéutico.

En el caso de ser la persona seleccionada, tu misión será ejecutar y revisar las actividades de cualificación de maquinaria farmacéutica, asegurando el estricto cumplimiento de las normativas GMP y garantizando la excelencia técnica en la puesta en marcha de los equipos.

¿ Cuáles serán tus funciones principales?
  • Ejecutar y revisar la cualificación (IQ, OQ, PQ) de maquinaria farmacéutica (llenado, cerrado, inspección y packaging).
  • Elaborar, revisar y mantener la documentación de cualificación y protocolos de validación bajo normativas GMP.
  • Realizar pruebas funcionales, de seguridad y de rendimiento en los equipos, gestionando y analizando posibles desviaciones.
  • Dar soporte técnico en pruebas FAT, SAT y puesta en marcha de equipos cuando se requiera.
  • Colaborar estrechamente con departamentos internos (Ingeniería, Producción, SAT, Calidad) y externos (clientes, auditores).
  • Participar en auditorías internas y externas para asegurar la trazabilidad documental de los procesos.
Para ello,
¿ qué vas a necesitar?
  • Formación técnica
    :
    Grado Medio/Superior en Mecánica, Electricidad, Automatización o Calidad (muy valorable Grado en Ingeniería o similar).
  • Mínimo 2-3 años de experiencia en cualificación IQ/OQ/PQ dentro del sector farmacéutico o de bienes de equipo farma.
  • Experiencia consolidada trabajando bajo entornos normativos GMP y elaboración de documentación técnica.
  • Idiomas:
    Español o Catalán nativo/fluido e Inglés conversación (B2 imprescindible) para soporte a clientes internacionales y viajes.
  • Disponibilidad para viajar aproximadamente un 25% del tiempo (viajes internacionales/soporte).
  • Valoraremos muy positivamente:
    Experiencia previa en pruebas FAT/SAT y trabajo en entornos asépticos.
  • Soft Skills:

    Orientación al detalle, capacidad de resolución de problemas, adaptación y excelente comunicación interdepartamental.
¿ Qué te ofrecemos?
  • Contratación indefinida a través de Oxigent en un proyecto de alto impacto y crecimiento continuo.
  • Salario competitivo:
    Entre 32.000 € y 37.000 € brutos/año (según experiencia aportada).
  • Horario idóneo con flexibilidad: Lunes a jueves de 07:30h a 16:30h (con 1 hora de margen a la entrada/salida) y todos los viernes del año de 07:30h a 13:30h.
  • Jornada intensiva de verano (del 24 de junio al 10 de septiembre):
    Lunes a jueves de 07:00h a 15:00h (viernes hasta las 13:30h).
  • Cheque Formación, Seguro Médico Privado y sistema de Retribución Flexible (restaurante, transporte, guardería).
  • Acceso a gimnasios y actividades deportivas con descuentos exclusivos en toda España.

Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

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