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Técnico de Validaciones y Garantía de la Esterilidad
Trabajo disponible en:
León, 24001, Leon, Castilla - Leon, España
Publicado en 2026-09-13
Empresa:
Chemo
Tiempo completo
puesto Publicado en 2026-09-13
Especializaciones laborales:
-
Control de Calidad
Ingeniería de Calidad, Producción QC/QA -
Farmacéutico
Ingeniería de Calidad
Descripción del trabajo
Mantener el estado de validación de los procesos relacionados con la fabricación de productos inyectables (procesos productivos, proceso aséptico, de limpieza, de acondicionamiento, etc.).
- Desarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la validación de limpiezas.
- Desarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas.
- Desarrollar protocolos e informes de validación de proceso aséptico (media fill). Participar en la ejecución de la validación de proceso aséptico.
- Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo asegurando la apropiada ejecución y realización de las actividades.
- Participar como experto en auditorías externas e inspecciones.
- Mantener el archivo de documentación de validación.
- Colaborar en el desarrollo documental (protocolos e informes) y en la ejecución de ensayos requeridos para la cualificación de equipos productivos (formulación, llenado, acondicionamiento, etc.) con el fin de preparar la documentación de cualificaciones asociados a procesos de fabricación y limpieza.
- Gestión de desviaciones de validación.
- Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto.
Competencias/Nivel de carrera
Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, flexibilidad, integridad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa.
Requisitos del puesto/habilidades personales
- Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia, Ciencias Químicas, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial Química, o similar.
- Idiomas: Español e inglés.
- Experiencia (años/área): 3-4 años en departamento de validaciones, servicios técnicos, garantía de calidad o producción, preferiblemente en planta de producción de medicamentos estériles.
- Conocimiento específico: NCF (EU y FDA).
- Habilidades personales: buenas habilidades de comunicación, proactividad, trabajo en equipo, resolución de problemas, capacidad analítica, buenas habilidades de organización y persistencia.
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