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Técnico de Validaciones y Garantía de la Esterilidad

Trabajo disponible en: León, 24001, Leon, Castilla - Leon, España
Empresa: Chemo
Tiempo completo puesto
Publicado en 2026-09-13
Especializaciones laborales:
  • Control de Calidad
    Ingeniería de Calidad, Producción QC/QA
  • Farmacéutico
    Ingeniería de Calidad
Rango Salarial o Referencia de la Industria: 42000 - 65000 EUR Anual EUR 42000.00 65000.00 YEAR
Descripción del trabajo
Location: León

Mantener el estado de validación de los procesos relacionados con la fabricación de productos inyectables (procesos productivos, proceso aséptico, de limpieza, de acondicionamiento, etc.).

  • Desarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la validación de limpiezas.
  • Desarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas.
  • Desarrollar protocolos e informes de validación de proceso aséptico (media fill). Participar en la ejecución de la validación de proceso aséptico.
  • Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo asegurando la apropiada ejecución y realización de las actividades.
  • Participar como experto en auditorías externas e inspecciones.
  • Mantener el archivo de documentación de validación.
  • Colaborar en el desarrollo documental (protocolos e informes) y en la ejecución de ensayos requeridos para la cualificación de equipos productivos (formulación, llenado, acondicionamiento, etc.) con el fin de preparar la documentación de cualificaciones asociados a procesos de fabricación y limpieza.
  • Gestión de desviaciones de validación.
  • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto.

Competencias/Nivel de carrera

Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, flexibilidad, integridad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa.

Requisitos del puesto/habilidades personales

  • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia, Ciencias Químicas, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial Química, o similar.
  • Idiomas: Español e inglés.
  • Experiencia (años/área): 3-4 años en departamento de validaciones, servicios técnicos, garantía de calidad o producción, preferiblemente en planta de producción de medicamentos estériles.
  • Conocimiento específico: NCF (EU y FDA).
  • Habilidades personales: buenas habilidades de comunicación, proactividad, trabajo en equipo, resolución de problemas, capacidad analítica, buenas habilidades de organización y persistencia.
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