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Técnico​/a de Control de Calidad; QC)

Trabajo disponible en: 27001, Lugo, Galicia, España
Empresa: Bioga
Tiempo completo puesto
Publicado en 2026-10-28
Especializaciones laborales:
  • Control de Calidad
    Gerente de Calidad, Especialista de Gestión de Calidad
  • Farmacéutico
Rango Salarial o Referencia de la Industria: 23000 - 32000 EUR Anual EUR 23000.00 32000.00 YEAR
Descripción del trabajo
Puesto: Técnico/a de Control de Calidad (QC)

AMSbiopharma es una CRO perteneciente al Grupo AMSlab, grupo de empresas biotecnológicas especializadas en soluciones analíticas para diferentes sectores, como el veterinario, farmacéutico, alimentario o clínico.

Nuestro laboratorio está equipado con tecnología de vanguardia, incluyendo LC-MS/MS, GC-MS y HRMS/Q-TOF
, y trabajamos bajo los más altos estándares de calidad (
GMP
). Apostamos por la excelencia científica, la innovación y el desarrollo continuo de nuestro equipo, ofreciendo un entorno dinámico donde podrás aprender, crecer profesionalmente y desarrollar tu carrera junto a especialistas altamente cualificados.

Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Control de Calidad (QC) para nuestro laboratorio en Lugo.

Misión del puesto Desarrollar, validar y ejecutar metodologías analíticas mediante el uso de instrumentación avanzada, garantizando la calidad, fiabilidad e integridad de los resultados obtenidos, así como el cumplimiento de la normativa GMP

Como Técnico/a de Control de Calidad (QC) , serás el puente entre la ejecución analítica y la excelencia técnica. No buscamos a alguien que solo siga instrucciones, sino a un profesional con criterio que asegure la calidad del resultado, resuelva incidencias en los equipos analíticos y apoye la mejora continua del laboratorio.

Funciones principales
  • Desarrollar, optimizar y validar nuevos métodos analíticos para el análisis de productos farmacéuticos y biofarmacéuticos.
  • Realizar análisis de Control de Calidad mediante técnicas instrumentales, garantizando la fiabilidad y reproducibilidad de los resultados.
  • Participar activamente en la investigación de resultados Fuera de Especificación (OOS), Fuera de Tendencia (OOT) y desviaciones de laboratorio"
  • Elaborar protocolos de ensayo, protocolos e informes de validación y otra documentación técnica asociada.
  • Redactar, revisar y actualizar métodos analíticos, SOPs y documentación técnica
  • Emitir Certificados de Análisis (CoAs) e informes de resultados.
  • Realizar búsquedas bibliográficas y aportar soporte científico para el desarrollo de nuevas metodologías.
  • Manejar, verificar y realizar el mantenimiento de primer nivel de equipos de instrumentación analítica, colaborando con los servicios técnicos cuando sea necesario.
  • Colaborar con el Departamento de Quality Assurance (QA) para garantizar el cumplimiento de la normativa GMP.
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