Director de Asuntos Científicos

Ubicación:
Madrid, España
Modalidad:
Híbrida / flexible. Se valorará la posibilidad de modelo remoto o jornada parcial para facilitar la compatibilidad con responsabilidades asistenciales en Farmacia Hospitalaria o Atención Primaria.
Área:
Scientific Affairs / Medical Affairs / Clinical & Digital Health
Experiencia requerida:
6-10 años aproximadamente tras la especialización
Reporta a:
Dirección General / Dirección de Operaciones

1. Misión del puesto
Importante compañía especializada en  información científica y farmacológica y en el desarrollo de soluciones digitales para profesionales sanitarios   busca incorporar un  Director de Asuntos Científicos   que lidere la estrategia científica, clínica y de contenidos de la compañía en España, actuando como principal referente científico ante clientes, instituciones sanitarias, sociedades científicas y partners externos.
La persona seleccionada será responsable de garantizar el  máximo rigor científico y clínico de los contenidos, bases de datos y soluciones digitales de la compañía  , liderando un equipo técnico multidisciplinar estructurado en dos áreas principales:
Área Editorial:
evaluación de evidencia científica, revisión y actualización de monografías farmacológicas, análisis de literatura clínica y valoración de discrepancias o situaciones especiales.
Área de Codificación y Datos:
estructuración, normalización y calidad de la información farmacológica y clínica bajo estándares y terminologías internacionales.
El puesto combina una fuerte dimensión  científica y clínica   con responsabilidades de  liderazgo, relaciones institucionales, desarrollo de producto y transformación digital en salud  .
Asimismo, será la persona de referencia para aportar criterio clínico al desarrollo de herramientas de  Clinical Decision Support (CDS)  , bases de datos de medicamentos y soluciones digitales dirigidas a profesionales sanitarios.

2. Principales responsabilidades
A. Liderazgo científico y clínico
Definir y liderar la  estrategia científica de la compañía en España  , garantizando la calidad, actualidad, consistencia y rigor de los contenidos.
Actuar como máximo referente científico de la compañía en materia de farmacología, terapéutica, evidencia clínica y práctica asistencial.
Supervisar y desarrollar al equipo técnico responsable de contenidos editoriales y codificación.
Establecer criterios y procedimientos internos para la evaluación, interpretación y actualización de información científica.
Garantizar que los contenidos desarrollados sean consistentes con la evidencia científica disponible y con las necesidades reales de los profesionales sanitarios.
Participar en la definición de prioridades científicas y clínicas de la compañía y en la evolución de sus productos y servicios.
B. Evaluación de evidencia científica
Liderar la evaluación crítica de  literatura científica y evidencia clínica compleja  .
Analizar situaciones en las que exista discrepancia entre la información disponible en el etiquetado oficial y la evidencia científica publicada.
Evaluar cuestiones relacionadas con:
indicaciones y usos terapéuticos;
posología;
contraindicaciones;
interacciones;
advertencias y precauciones;
poblaciones especiales;
seguridad y farmacovigilancia;
evidencia clínica emergente.
Elaborar y validar criterios científicos para la incorporación de información especial en las bases de datos y monografías.
Mantener una visión actualizada de la evidencia científica, cambios regulatorios y evolución de las guías clínicas.
Resolver consultas científicas complejas procedentes de clientes, usuarios, colaboradores o equipos internos.
C. Dirección del área editorial
Supervisar la elaboración, revisión y actualización de las  monografías farmacológicas y contenidos científicos  .
Establecer criterios…