Director de Asuntos Científicos

Modalidad:  Híbrida / flexible. Se valorará la posibilidad de modelo remoto o jornada parcial para facilitar la compatibilidad con responsabilidades asistenciales en Farmacia Hospitalaria o Atención Primaria.

Experiencia requerida:  6-10 años aproximadamente tras la especialización

Reporta a:  Dirección General / Dirección de Operaciones

1. Misión del puesto
Importante compañía especializada en  información científica y farmacológica y en el desarrollo de soluciones digitales para profesionales sanitarios  busca incorporar un  Director de Asuntos Científicos  que lidere la estrategia científica, clínica y de contenidos de la compañía en España, actuando como principal referente científico ante clientes, instituciones sanitarias, sociedades científicas y partners externos.

La persona seleccionada será responsable de garantizar el  máximo rigor científico y clínico de los contenidos, bases de datos y soluciones digitales de la compañía , liderando un equipo técnico multidisciplinar estructurado en dos áreas principales:

Área Editorial:  evaluación de evidencia científica, revisión y actualización de monografías farmacológicas, análisis de literatura clínica y valoración de discrepancias o situaciones especiales.

Área de Codificación y Datos:  estructuración, normalización y calidad de la información farmacológica y clínica bajo estándares y terminologías internacionales.

El puesto combina una fuerte dimensión  científica y clínica  con responsabilidades de  liderazgo, relaciones institucionales, desarrollo de producto y transformación digital en salud .

Asimismo, será la persona de referencia para aportar criterio clínico al desarrollo de herramientas de  Clinical Decision Support (CDS) , bases de datos de medicamentos y soluciones digitales dirigidas a profesionales sanitarios.

2. Principales responsabilidades
A. Liderazgo científico y clínico

Definir y liderar la  estrategia científica de la compañía en España , garantizando la calidad, actualidad, consistencia y rigor de los contenidos.

Actuar como máximo referente científico de la compañía en materia de farmacología, terapéutica, evidencia clínica y práctica asistencial.

Supervisar y desarrollar al equipo técnico responsable de contenidos editoriales y codificación.

Establecer criterios y procedimientos internos para la evaluación, interpretación y actualización de información científica.

Garantizar que los contenidos desarrollados sean consistentes con la evidencia científica disponible y con las necesidades reales de los profesionales sanitarios.

Participar en la definición de prioridades científicas y clínicas de la compañía y en la evolución de sus productos y servicios.

B. Evaluación de evidencia científica

Liderar la evaluación crítica de  literatura científica y evidencia clínica compleja .

Analizar situaciones en las que exista discrepancia entre la información disponible en el etiquetado oficial y la evidencia científica publicada.

Evaluar cuestiones relacionadas con:

indicaciones y usos terapéuticos;

posología;

contraindicaciones;

interacciones;

advertencias y precauciones;

poblaciones especiales;

seguridad y farmacovigilancia;

Elaborar y validar criterios científicos para la incorporación de información especial en las bases de datos y monografías.

Mantener una visión actualizada de la evidencia científica, cambios regulatorios y evolución de las guías clínicas.

Resolver consultas científicas complejas procedentes de clientes, usuarios, colaboradores o equipos internos.

C. Dirección del área editorial

Supervisar la elaboración, revisión y actualización de las  monografías farmacológicas y contenidos científicos .

Establecer criterios editoriales y científicos homogéneos para garantizar la calidad de la información.

Coordinar la revisión de contenidos…