Wissenschaftliche:r Mitarbeiter:in; w​/m​/d AG Zelluläre Autophagie

Wissenschaftliche:r Mitarbeiter:in (w/m/d) – AG Zelluläre Autophagie

Standort:
Berlin | Eintritt: ab dem 01.09.2026

Die MSB Medical School Berlin – Hochschule für Gesundheit und Medizin ist eine private, staatlich anerkannte Hochschule mit Sitz in der Rüdesheimer Straße. Studierende können bei uns den Staatsexamensstudiengang Humanmedizin und zahlreiche akkreditierte Bachelor- und Masterstudiengänge absolvieren. Die MSB ist Teil der IRO Group, zu der auch die MSH Medical School Hamburg, die HMU Health and Medical University Erfurt, die HMU Health and Medical University mit Sitz in Potsdam und Standorten in Düsseldorf/Krefeld und München sowie die BSP Business and Law School in Berlin und Hamburg gehören.

Unser Kooperationspartner in der Mediziner:innenausbildung ist das Helios Klinikum Berlin-Buch.

Ab dem 01.09.2026
suchen wir an der universitären Fakultät Medizin und dem Institute of Translational Medicine for Health Care Systems (ITM) der MSB Medical School Berlin eine:n wissenschaftliche:n Mitarbeiter:in (w/m/d) (65%) zur Promotion für vier Jahre für die Arbeitsgruppe Zelluläre Autophagie
.

Neurodegenerative Erkrankungen nehmen in der entwickelten Welt alarmierend zu und stellen eine erhebliche Belastung für Patientinnen und Patienten, pflegende Angehörige sowie die Gesellschaft dar. Trotz Fortschritten in unserem Verständnis der Krankheitsursachen und einer sehr aktiven Forschungsgemeinschaft, die intensiv daran arbeitet, diese Erkenntnisse in therapeutische Programme zu überführen, stehen derzeit lediglich symptomatische Behandlungen zur Verfügung. Ein zentrales Problem besteht darin, dass zwar Wirkstoffziele identifiziert wurden, es sich jedoch als äußerst schwierig erwiesen hat, diese in erfolgreiche Arzneimittelentwicklungsprogramme zu übersetzen.

Eine Dysfunktion der Mitochondrien ist ein Kennzeichen der Parkinson-Krankheit (PD) und anderer neurodegenerativer Erkrankungen. So werden genetische Formen der PD durch Defekte in der Maschinerie verursacht, die für die Beseitigung geschädigter Mitochondrien verantwortlich ist, insbesondere durch Pink1 und Parkin. Darüber hinaus werden PD-ähnliche Erkrankungen durch Freizeitdrogen oder Pestizide ausgelöst, die mitochondriale Schäden verursachen. Entsprechend wurde die Hochregulation der Mitophagie (Beseitigung geschädigter Mitochondrien) als therapeutische Strategie vorgeschlagen.

Das Ketteler-Labor hat kürzlich neue Autophagie-aktivierende Substanzen entwickelt und eine verstärkte Degradation von Mitochondrien in verschiedenen Zell- und Krankheitsmodellen gezeigt (Tsefou et al. Biochem J 2021 Dec 10;478(23):. doi:
10.1042/BCJ. Zaman et al. Bio Rxiv 2024; doi: (Sie können sich bewerben oder uns per E-Mail kontaktieren in dem Sie die untenstehende Online-Bewerbungsbox verwenden)). In diesem Projekt werden wir diese Moleküle validieren und ihren Wirkmechanismus mithilfe von konfokaler Mikroskopie, Proteinchemie, High-Content-Imaging sowie Hochdurchsatz-Screening-Methoden in Kombination mit Wirkstoffdesign und
-entwicklung untersuchen. Die Verbindungen werden sowohl in Standardzelllinien als auch in patientenabgeleiteten Zellen und dreidimensionalen Krankheitsmodellen getestet.

• Sie haben einen Masterabschluss in Biochemie, Zellbiologie, Molekularbiologie, Biotechnologie oder in einem vergleichbaren Fach
• Erwünscht, aber keine Voraussetzung, sind Kenntnisse in den Bereichen der konfokalen Fluoreszenzspektroskopie, Western‑Blotting, sowie der Proteinanalyse
• Sie verfügen über eine eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie sehr ausgeprägte Kommunikations‑, Organisations‑ und Teamfähigkeiten
• Sie verfügen über ein hohes Maß an Engagement und intrinsischer Motivation
• Ihre Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind sehr gut
• Ein attraktives Forschungsumfeld mit engem Austausch im Team
• Nationale und internationale…