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PTA für Klinische Studien & GMP-Infusionsherstellung

in 28195, Bremen, Bremen, Deutschland
Unternehmen: Charite Research
Vollzeit position
Verfasst am 2026-10-05
Berufliche Spezialisierung:
  • Medizin/Gesundheitswesen
    Klinische Forschung, Medizintechniker, Medizinwissenschaft, Medical Science Liaison Manager
  • Pharma/Pharmazeutisch
    Medizintechniker, Medical Science Liaison Manager
Gehalts-/Lohnspanne oder Branchenbenchmark: 52216 - 63819 EUR pro Jahr EUR 52216.00 63819.00 YEAR
Stellenbeschreibung

PTA (w/m/d)
Die Charité Research Organisation GmbH ist eine erfolgreiche Tochtergesellschaft der Charité Hochschulmedizin in Berlin und beschäftigt etwa 250 Mitarbeiter. Wir führen klinische Studien in frühen Phasen der Arzneimittelentwicklung in vielen Bereichen der Medizin durch.

Wir möchten unser Team erweitern und suchen eine

Pharmazeutisch-technische Assistenz (w/m/d)PTA (w/m/d)
Die Charité Research Organisation GmbH ist eine erfolgreiche Tochtergesellschaft der Charité Hochschulmedizin in Berlin und beschäftigt etwa 250 Mitarbeiter. Wir führen klinische Studien in frühen Phasen der Arzneimittelentwicklung in vielen Bereichen der Medizin durch.

Wir möchten unser Team erweitern und suchen eine

Pharmazeutisch-technische Assistenz (w/m/d)Ihr Profil:

  • Sie besitzen eine abgeschlossene Ausbildung als PTA und sind selbständiges Arbeiten sowie Arbeiten im Team gewöhnt
  • Sie verfügen optimalerweise über fundierte Kenntnisse in der aseptischen Herstellung
  • Sie zeichnet eine qualitätsorientierte Arbeitsweise sowie eine überdurchschnittliche Dienstleistungsbereitschaft aus
  • Sie haben Interesse an klinischer Forschung
  • Sie stehen neuen Herausforderungen engagiert, flexibel und aufgeschlossen gegenüber
  • Sie sind sicher im Umgang mit MS-Office und besitzen sehr gute Englischkenntnisse
Ihr

Aufgaben gebiet:
  • Management und Logistik von klinischen Prüfmustern, Arzneimitteln und Hilfsmitteln
  • Herstellung und Rekonstitution von probanden-/patientenindividuellen Infusionslösungen und Injektionen unter aseptischen Bedingungen in einem GMP-Umfeld
  • Erstellung von Dokumenten und Protokollen im Rahmen der klinischen Studien
  • Gestaltung von Prozessen und Dokumenten gemäß GMP-Regularien
Wir bieten :
  • eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden namhaften Auftragsforschungsinstitut im Herzen von Berlin
  • ein freundliches und fachkompetentes Team
  • eine intensive Einarbeitung in die Handhabung von klinischen Prüfpräparaten sowie der Durchfühung klinischer Studien mit der Option, in den verschiedenen Abteilungen der CRO zu hospitieren
  • einen unbefristeten Arbeitsvertrag, 30 Urlaubstage, ein Arbeitszeitkonto, Charité Corporate Benefits
  • Fortbildungen im Rahmen von Arzneimittelforschung und zur Weiterführung Ihrer beruflichen Karriere
  • einen Arbeitgeberzuschuss zum Deutschlandticket Job / Firmenticket
  • zentrale Lage am Hauptbahnhof Berlin
Wir freuen uns auf

Ihre Bewerbung .

Weitere Informationen über uns finden Sie unter (Sie können sich bewerben oder uns per E-Mail kontaktieren in dem Sie die untenstehende Online-Bewerbungsbox verwenden).



WICHTIG:
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