×
Hier anmelden um sich kostenlos auf Stellen zu bewerben oder Stellenanzeigen aufzugeben. X

Projekt Qualifizierungs-Ingenieur

in 64283, Darmstadt, Hessen, Deutschland
Unternehmen: NotchDelta GmbH & Co. KG
Vollzeit position
Verfasst am 2026-01-07
Berufliche Spezialisierung:
  • Pharma/Pharmazeutisch
    Pharma Ingenieur, Validierungsingenieur
  • Ingenieur
    Pharma Ingenieur, Validierungsingenieur
Gehalts-/Lohnspanne oder Branchenbenchmark: 40000 - 60000 EUR pro Jahr EUR 40000.00 60000.00 YEAR
Stellenbeschreibung
Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur (m/w/d)

Darmstadt, Hessen, Deutschland

Jetzt bewerben

Inbetriebnahme Qualifizierung Validierung DQ IQ/OQ/PQ GMP Projekt Management Pharmanlagen

Beschäftigungsart

Beschäftigungsverhältnis

Festanstellung

teilweise

Beschreibung

Unser Auftraggeber ist eine innovative, kontinuierlich wachsende Consulting-Organisation mit Spezialisten für Auslegung, Inbetriebnahme und Betreiben pharmazeutischer Produktionsanlagen.

Kunden sind u.a. die global führenden Pharmaunternehmen, als deren zuverlässiger Partner in allen Phasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen man sich versteht, - mit passenden Konzepten und Strategien unter Berücksichtigung von Kosten, Termin und Qualität.

In einem stark wachsenden Markt suchen wir Mitarbeiter
* innen zur Verstärkung des Teams.

Ihre Aufgaben:

  • Entwicklung und Umsetzung von Inbetriebnahme, Qualifizierungs- und Validierungskonzepten
  • Planung und Realisierung von DQ bis PQ Qualifizierungs- oder auch Validierungs-Aktivitäten bzw. Projekten im Life-Science- und Zuliefererumfeld
  • Ganzheitliche Projektbetreuung von Aufnahme der Nutzeranforderungen – Auslegung der Prozesse in enger Zusammenarbeit mit den Anlagenherstellern
  • Schnittstellenkoordination mit internen und externen Partnern
  • Verantwortung für Termine und Qualität in Projekten
  • Führen von interdisziplinären Projektteams
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium oder adäquate technische Ausbildung
  • Idealerweise Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld
  • Idealerweise erste Erfahrungen in der Qualifizierung bzw. Validierung oder im Projektmanagement.
  • Berufsstarter und Quereinsteinsteiger sind gleichermaßen willkommen
  • Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
  • Sehr gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch
  • Bereitschaft zur Reisetätigkeit

Unser Kunde bietet Ihnen attraktive Rahmenbedingungen, ein Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kolleg
* innen, das Sie beim Einstieg und Ihrer persönlichen Weiterentwicklung in die Pharmaindustrie unterstützt und von dessen Know-How Sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden.

Gerne beantworten wir Ihre Fragen bzw. freuen uns auf die Zusendung Ihrer Unterlagen an

Durch die Übermittlung Ihrer Bewerbung, Ihres CVs bzw. sonstiger personenbezogener Dokumente erklären Sie Ihre Zustimmung zur Verarbeitung Ihrer Daten für Bewerbungszwecke im Sinne unserer Datenschutzerklärung.

#J-18808-Ljbffr
Bitte beachten Sie, dass derzeit keine Bewerbungen aus Ihrem Zuständigkeitsbereich für diese Stelle über diese Jobseite akzeptiert werden. Die Präferenzen der Kandidaten liegen im Ermessen des Arbeitgebers oder des Personalvermittlers und werden ausschließlich von diesen bestimmt.
Um nach Stellen zu suchen, sie anzusehen und sich zu bewerben, die Bewerbungen aus Ihrem Standort oder Land akzeptieren, klicken Sie hier, um eine Suche zu starten:
 
 
 
Suchen Sie hier nach weiteren Stellen:
(nach Beruf, Fähigkeit)
Standort
Increase search radius (miles)

Sprache der Stellenausschreibung
Lebenslauf-Kategorie
Bildungsgrad
Filter
Mindest-Bildungsgrad für die Stelle
Mindest-Berufserfahrung für die Stelle
Veröffentlicht in den letzten:
Gehalt