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Scientist (M/W/D
in
35037, Marburg, Hessen, Deutschland
Verfasst am 2026-08-16
Unternehmen:
Persoplan Gesellschaft für Personaldienstleistungen mbH
Saisonal/Temporär
position Verfasst am 2026-08-16
Berufliche Spezialisierung:
-
Forschung/Entwicklung
Forschungswissenschaftler, Klinische Forschung -
Pharma/Pharmazeutisch
Stellenbeschreibung
Location: Marburg
Stellenbeschreibung
Bei Persoplan zu arbeiten ist ebenso spannend wie anspruchsvoll. Für unseren Kunden in Marburg suchen wir Sie als Projekt Scientific Coordinator.
- Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung
Die Position ist zunächst im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.
Persönliche und fachliche Voraussetzungen- Abgeschlossenes Studium z. B. in Biologie oder vergleichbar
- Erfahrung in Projektarbeit
- Spezialkenntnisse in relevanten analytischen- oder präparativen Methoden
- Englisch Level 2
- Deutsch in Wort und Schrift
Das Aufgaben gebiet umfasst im Wesentlichen experimentelles Arbeiten.
- Entwicklung von experimentellen Studiendesigns in Abstimmung mit dem Vorgesetzten – Planung und Durchführung von Experimenten einschließlich Datenanalyse und Kommunikation der Ergebnisse (z. B. an den Manager oder das Projektteam) in Form eines Berichts oder einer Präsentation.
- Auswertung der Ergebnisse der Experimente sowie Ableitung von Handlungsempfehlungen.
- Bedienung komplexer Geräte, Programm‑Skripting und Verarbeitung sowie Aufbereitung von Rohdaten aus Analysen.
- Beiträge auf Kongressen, Erstellen von Publikationsentwürfen.
- Beschaffung, Sammlung, Aufbereitung und Verteilung von Proben, auch in Abstimmung mit anderen Bereichen (z. B. Produktion, CRD, ASQ).
- Fachliche Mitarbeit an lokalen und globalen Projekten;
Koordination von Forschungsprojekten als Project Scientific Coordinator – Schnittstellenfunktion (Deutsch/Englisch). - Fachlicher Ansprechpartner als Experte für bestimmte Prozesse und Geräte.
- Kontaktaufnahme mit und Informationsbeschaffung bei externen Anbietern und Kollaborationspartnern;
Dokumentation (Deutsch/Englisch). - Erstellung und Pflege der Aufzeichnungen in internen Dokumentationssystemen.
- Unterstützung bei der Erstellung schriftlicher Beiträge für behördliche Unterlagen (z. B. Zulassungsanträge für Wirkstoffe).
- Verfassen und Überarbeiten von technischen Dokumenten, einschließlich Arbeitsanweisungen, Test- oder Prozessprotokollen und Berichten (ggf. einreichungsrelevant).
- Laborplanung und Entwicklung; fachliche Vorbereitung von Entscheidungsgrundlagen zur Beschaffung neuer Geräte und Systeme;
Unterstützung bei der Beschaffung. - Erhalt und Pflege von im Labor benötigten Systemen;
Wartung von Labor und Geräten gemäß den erforderlichen Qualitätsstandards (z. B. APS, GLP oder GMP). - Erstellen von Benutzeranforderungen und Mitwirken an der Bestellung;
Durchführung von Wartungs‑/Kalibrierungsarbeiten bzw. Koordination von Reparaturarbeiten an wissenschaftlichen Geräten in Zusammenarbeit mit internen oder externen Dienstleistern. - Planung und Durchführung von Gerätequalifizierungen;
Koordination der Verfügbarkeit von Materialien, Lösungen und Reagenzien;
Kontrolle und Erhaltung biologischer Systeme (z. B. Zellkulturen).
- Leistungsgerechte Bezahlung laut Tarifvertrag GVP/DGB
- Gute Sozialleistungen inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Einen etablierten und leistungsstarken Arbeitgeber aus Ihrer Region
- Chance auf Übernahme beim Kundenunternehmen
- Interessante und verantwortungsvolle Aufgaben in einer hochleistungsfähigen Unternehmensgruppe, bei dem Sie durch Ihren Einsatz den Erfolg mitbestimmen
- Ein faires und angenehmes Arbeitsklima in einem engagierten Team, bei dem kooperatives Miteinander und offene Kommunikation die Basis für den gemeinsamen Erfolg bilden.
Bitte beachten Sie, dass derzeit keine Bewerbungen aus Ihrem Zuständigkeitsbereich für diese Stelle über diese Jobseite akzeptiert werden. Die Präferenzen der Kandidaten liegen im Ermessen des Arbeitgebers oder des Personalvermittlers und werden ausschließlich von diesen bestimmt.
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