Chemiker oder Biologe; m​/w​/d) Testentwicklung

Auf einen Blick:
Penzberg und München | Vollzeit | Pharmaindustrie

Sie suchen spannende Aufgaben, Raum für Ihre Ideen und ein mitarbeiterfreundliches Arbeitsumfeld?

Dann sind Sie bei uns genau richtig!

Im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren Kunden Roche Diagnostics GmbH in Penzberg und München ab dem 01.10.2026 für 18 Monate einen Chemiker oder Biologen (m/w/d) Testentwicklung in Vollzeit. Die Tätigkeit verteilt sich wöchentlich auf zwei unterschiedliche Standorte, Penzberg sowie München. Zudem ist etwa alle 6 bis 8 Wochen ein Einsatz am Samstag vorgesehen.

Das bieten wir Ihnen:

• Unbefristetes Arbeitsverhältnis bei HEADWAY
• Abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem dynamischen Umfeld
• Übertarifliche Bezahlung nach Qualifikation und Erfahrung
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Zuschüsse zur Altersvorsorge
• Persönliche Betreuung durch HEADWAY

Ihre Aufgaben:

• Versuchsplanung & Methodenoptimierung:
  Selbstständige Planung, Vorbereitung, Berechnung und Probenbeschaffung in fachlicher Abstimmung;
  Durchführung komplexer Analysen, Testreihen und Applikationsarbeiten (z.B. Erarbeitung zulassungsrelevanter Datensätze am cobas i 601 Analysengerät, Programmierung von Versuchsabläufen, DoE-basierte Pufferoptimierung) unter Anwendung vertiefter Kenntnisse in Testprinzipien und Reagenzien;
  Mitarbeit bei Entwicklung, Produktpflege und Optimierung von Versuchsablaufplänen (z.B. bei Assay-Transfers) sowie Entwicklung/Verifizierung quantitativer LC-MS-Methoden für kleine Moleküle aus komplexer Matrix (Serum, Urin etc.)
• Datenauswertung & Ursachenprüfung:
  Fachspezifische Auswertung und Interpretation experimenteller Daten sowie systematische Fehleranalyse unter Anwendung vertiefter Kenntnisse in Entwicklungsmethoden;
  Erarbeitung und experimentelle Überprüfung von Lösungsansätzen bei methodischen Fragestellungen (z.B. Optimierung von Entstörprinzipien oder Reaktion auf Performance‑Schwankungen)
• Dokumentation & Compliance:
  Vollständige, korrekte und fristgerechte Dokumentation in eLN (elektronisches Laborbuch), Reports und Gerätebüchern unter Einhaltung der Grundsätze der Datenintegrität;
  Strikte Berücksichtigung von SOPs sowie regulatorischen Vorgaben (z.B. IVDR, ISO 13485);
  Mitwirkung bei der Erstellung/Revision von SOPs, technischen Berichten und zulassungsrelevanten Dokumenten in Entwicklung und Produktpflege
• Schnittstellenarbeit & Präsentation:
  Klärung fachspezifischer technischer Fragestellungen mit angrenzenden Fachbereichen (z.B. Operations, Quality, Regulatory Affairs) in Absprache mit den Verantwortlichen;
  Eigenständige Aufbereitung und Präsentation von Arbeitsergebnissen in Besprechungen (auch in englischer Sprache)
• Equipment-Management:
  Gewährleistung der Betriebsbereitschaft zugewiesener Prüfmittel und Analysesysteme (z.B. HPLC, Massenspektrometer, cobas® Systeme) durch vorausschauende Wartungsplanung oder Kalibrierungen;
  Erstellung von Abweichungsberichten für das Equipment, Ableitung notwendiger Maßnahmen und Hilfestellung bei der Qualifizierung von Prüfmitteln
• Zusammenarbeit & Kultur: Förderung agiler Arbeitsweisen, des Teamzusammenhalts und offener Umgang mit Veränderungen;
  Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Kolleg:innen sowie gegenseitige Vertretung im Team
• Sicherheit & Sonderaufgaben:
  Sicherer Umgang mit chemischen Gefahrstoffen und humanpathogenem / potenziell infektiösem Material (Sicherheitsstufe S2);
  Optionale Übernahme von allgemeinen Sonderaufgaben

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium (z.B. Chemie, Biologie, Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie, Lebensmittelchemie) mit mehrjähriger Berufserfahrung
• Fundierte Kenntnisse im Bereich Chemie, Biochemie, Immunologie, klinischen Chemie, Analytik sowie…