Regulatory Affairs Specialist Medizinprodukte; m/w/d
in
75228, Ispringen, Baden-Württemberg, Deutschland
Verfasst am 2026-06-18
Unternehmen:
pates GmbH
Vollzeit
position Verfasst am 2026-06-18
Berufliche Spezialisierung:
-
Medizin/Gesundheitswesen
Gesundheitsmanagement, Healthcare Compliance, Gesundheitsverwaltung
Stellenbeschreibung
Location: Ispringen
Ein international tätiges, etabliertes Unternehmen aus dem Dentalbereich sucht im Zuge des weiteren Wachstums eine fachlich versierte Verstärkung für den Bereich Regulatory Affairs. Die Firma entwickelt und produziert hochwertige Medizinprodukte und ist für ihre Innovationskraft und die langjährige Marktpräsenz bekannt.
DeineAufgaben
- Sie übernehmen die Koordination und Durchführung internationaler Registrierungsverfahren für Medizinprodukte.
- Sie sorgen für die Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z.B. MDR, MDSAP, ISO 13485).
- Sie sind zentrale Ansprechperson für Behörden, Handelspartner, Tochtergesellschaften und interne Abteilungen.
- Sie erstellen und pflegen Zulassungsunterlagen, u.a. für Lizenzverlängerungen und Produktaktualisierungen.
- Sie begleiten regulatorische Prozesse in MDSAP-relevanten Märkten.
Bitte beachten Sie, dass derzeit keine Bewerbungen aus Ihrem Zuständigkeitsbereich für diese Stelle über diese Jobseite akzeptiert werden. Die Präferenzen der Kandidaten liegen im Ermessen des Arbeitgebers oder des Personalvermittlers und werden ausschließlich von diesen bestimmt.
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