Study Nurse; m​/w​/d​/Studienkoordinator:in | Std​/Woche | Kempten

IQVIA, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung und Gesundheitsversorgung, sucht eine engagierte Study Nurse (m/w/d)/ Studienkoordinator:in zur Unterstützung einer klinischen Studie am Standort Kempten. Diese Teilzeitposition (24 Stunden pro Woche) ist ab sofort zu besetzen und ist zunächst auf 6 Monate befristet.

• Koordination und Organisation sämtlicher studienbezogener Abläufe vor Ort
• Betreuung, Begleitung und Management von Studienteilnehmer:innen während der Studiendurchführung
• Pflege und Verwaltung von Studiendaten in elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC)
• Sicherstellung einer hohen Datenqualität sowie Vollständigkeit der Studiendokumentation
• Unterstützung bei Patientenscreenings, Terminplanung und Rekrutierungsmaßnahmen
• Organisation logistischer Studienprozesse gemäß Studienprotokoll
• Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Monitor:innen und weiteren Studienbeteiligten
• Einhaltung von GCP-Richtlinien sowie studienspezifischen Anforderungen

• Erfahrung in der klinischen Forschung (Clinical Research)
• Erfahrung im Umgang mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC Data Management)
• Erfahrung im Patient Management und in der Betreuung von Studienteilnehmer:innen
• Zwei Jahre relevante Berufserfahrung in klinischen Studien oder eine vergleichbare Kombination aus Ausbildung und praktischer Erfahrung
• Gute Kenntnisse studienspezifischer Prozesse, Studiendokumentation, Einwilligungsverfahren und Studienprotokollen
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen (Word, Excel, Outlook)
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und hohe Detailgenauigkeit
• Kommunikationsstärke sowie Freude an der Zusammenarbeit mit Patient:innen und interdisziplinären Teams
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Mitarbeit an einer innovativen klinischen Studie bei einem weltweit führenden Forschungsunternehmen
• Ein abwechslungsreiches Aufgaben feld mit direktem Patientenkontakt
• Flexible Teilzeitbeschäftigung mit 24 Stunden pro Woche
• Ein professionelles und unterstützendes Teamumfeld
• Die Möglichkeit, Ihre Expertise in klinischer Forschung weiter auszubauen und wertvolle Projekterfahrung zu sammeln

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