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Regulatory Affairs Manager; m​/w​/d) Medizinprodukte

in 82166, Gräfelfing, Bayern, Deutschland
Unternehmen: PARI Pharma GmbH
Vollzeit position
Verfasst am 2026-10-10
Berufliche Spezialisierung:
  • Medizin/Gesundheitswesen
    Healthcare Compliance
Gehalts-/Lohnspanne oder Branchenbenchmark: 70000 - 100000 EUR pro Jahr EUR 70000.00 100000.00 YEAR
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Medizinprodukte
Location: Gräfelfing

Unsere Vision bei PARI:
Eine Welt, in der jeder frei atmen kann!

Mit Leidenschaft setzen wir als innovatives Medizintechnik- und Pharmaunternehmen neue Maßstäbe in der Inhalationstechnologie. Unterstützen Sie gemeinsam mit uns Menschen mit Atemwegserkrankungen und deren Angehörige dabei, ihr Leben zu erleichtern.
Werden Sie Teil unserer Mission und gestalten Sie mit uns die Zukunft!
Bringen Sie Ihre Expertise am Standort Gräfelfing bei München mit ein als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Medizinprodukte

Holen Sie tief Luft für Ihre künftigen

Aufgaben :
  • Mit Ihrem Expertenwissen rund um regulatorische Anforderungen leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur europaweiten Zulassung unserer Medizinprodukte.
  • Gemäß den europäischen Regularien erstellen und pflegen Sie zuverlässig unsere technische Dokumentation.
  • Ebenso sorgfältig gehen Sie vor, wenn Sie Risikoanalysen (ISO 14971) und biologische Bewertungen (ISO 10993) für unsere Produkte durchführen und koordinieren.
  • Natürlich prüfen Sie mit Ihrem geschulten Auge auch die Gebrauchsanweisungen und Kennzeichnungen unserer Produkte und geben diese frei.
  • Souverän beantworten Sie Anfragen von Behörden, benannten Stellen und internationalen Partnern, denn Sie bringt nichts aus der Ruhe.
  • Dabei stehen Sie stets im engen Austausch mit den Abteilungen Forschung und Entwicklung, Qualitätsmanagement, Marketing und Sales sowie Medical Affairs.
Sie wissen längst, woher der Wind weht:
  • Denn Sie blicken auf ein ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium und/oder mehrjährige Berufspraxis im Bereich Regulatory Affairs bei einem Medizinproduktehersteller zurück.
  • Idealerweise haben Sie schon einige Jahre Erfahrung in der Erstellung biologischer Bewertungen und in der internationalen Zulassung von Medizinprodukten, idealerweise Kombinationsprodukten.
  • Dank Ihrer fundierten Fachkenntnisse macht Ihnen bei zulassungsrelevanten nationalen und internationalen Regularien (wie Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen) keiner etwas vor.
  • Sie beherrschen Deutsch und Englisch sehr gut in Wort und Schrift und verfügen über gute Kommunikationsfähigkeiten sowie ein sicheres Auftreten.
  • Sie überzeugen mit guter Organisationsfähigkeit, sowie selbstständiger, strukturierter und präziser Arbeitsweise.
Unsere Benefits für Sie:
  • Spannende Aufgaben in einem weltweit agierenden, mittelständischen Unternehmen
  • Dynamisches Arbeitsumfeld, flache Hierarchien und hohe Wertschöpfungstiefe
  • Flexible Arbeitszeiten plus die Option mobil zu arbeiten
  • Vielfältiges Weiterbildungsangebot und individuelle Entwicklungsperspektiven
  • Gesundheitsmanagement, Gruppenunfallversicherung
  • Fahrradleasing, Kinderbetreuungszuschuss, Corporate Benefits, kostenlose Lademöglichkeiten für E-Fahrzeuge
  • Individuelles Onboarding
Jetzt haben Sie die Chance, etwas zu bewirken!

Wir freuen uns auf Sie!
PARI Firmengruppe
Kai Stratenwerth
HR/Personalmanagement
Lochhamer Schlag 21
82166 Gräfelfing

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