Produktionsmitarbeiter Arbeitsvor- und -nachbereitung; jeglichen Geschlechts
in
31785, Hameln, Niedersachsen, Deutschland
Verfasst am 2025-12-20
Unternehmen:
Siegfried Ltd
Vollzeit
position Verfasst am 2025-12-20
Berufliche Spezialisierung:
-
Fertigung/Herstellung
Pharmazeutische Produktion, Produktionslinie, Validierungsingenieur -
Pharma/Pharmazeutisch
Pharmazeutische Produktion, Validierungsingenieur
Stellenbeschreibung
Location: Hameln
**"Expect to grow"**, persönlich und beruflich:
Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen.
Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.
** Your Role:*
* • Termingerechte Durchführung von Reinigung, Desinfektion, Sterilisation, Vor- und
-nachbereitung sowie Bereitstellung von Equipment (Filter, Gehäuse, Schläuche, Produktcontainer, etc.) für die Herstellung und Abfüllung, inkl. Filter- und Handschuhtest gem. den entsprechenden Vorgaben
• Vollständige und korrekte Dokumentation der ausgeführten Maßnahmen in den entsprechenden Dokumenten und Sicherstellung einer zweifelsfreien Statuskennzeichnung des sterilisierten Equipments
• Kontrolle und Dokumentation der Sterilisationszyklen der Filterelemente, Pumpen, Ventile und Betriebsmittel
• Sicherstellung der termingerechten Bereitstellung des Equipments, um einen kontinuierlichen Produktionsprozess zu gewährleisten
• Zeitnahe Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten in Fertigungsaufträge und Dokumente gemäß cGMP Vorgaben
• Vorbereitung der Filter (Produktfilter, Luftfilter, Maschinenfilter, etc.) für die Filtration und Produktion
• Durchführung von Handschuh- und Filterintegritätstest
• Unverzügliche Meldung von Abweichungen, Störungen und/oder Unterbrechungen im Herstellungsprozess an die Team- bzw. Schichtleiter
• Produktion von Arzneimitteln unter Erhaltung eines hohen GMP und 5A Niveaus
• Einhaltung und Durchführung der Vorgaben von EH&S-Maßnahmen
• Termingerechte Bereitstellung der benötigten Materialien und des benötigten Equipments für einen kontinuierlichen, störungsfreien Produktionsprozess und Durchführung aller dafür notwendigen Vor-, Nach-, Neben- und Unterstützungsarbeiten
• Mitwirkung bei der Einarbeitung von neuen Mitarbeiter
*
* Your Profile:
*** Möglichst abgeschlossene Berufsausbildung/ oder vergleichbare Qualifikation in einem techn. Beruf
* Berufserfahrung im Industriebetrieb von Vorteil, idealerweise pharmazeutische Unternehmen
* Ausgeprägtes Hygieneverständnis
* Zuverlässige, eigenständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
* Teamfähigkeit
* Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
*
* Your Benefits:
*** Attraktive Vergütung gemäß Tarifvertrag IG BCE mit wöchentlicher Arbeitszeit von 37,5 h inkl. Arbeitszeitkonto
* Jahresleistung* 30 Tage Urlaub & Urlaubsgeld
* Zukunftsbetrag (jährlich im Januar)
* Betriebliche Altersvorsorge
* Langzeitkonto (Lebensarbeitszeitkonto)
* Bonusvergütung im Rahmen des Performance Managements
* Teilnahme am Employee Share Purchase Plan
* Pflegezusatzversicherung Careflex
* Zulagen & Zuschläge bei Schichtarbeit Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 13 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 3.800 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann.
Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie### Our purpose drives us to be the strongest team Application Submission & Screening:
Share your qualifications and enthusiasm through our application process. We review each submission to identify candidates whose skills best match the role.
Initial Interview:
We’ll explore your background, aspirations, and how you could contribute to our mission and culture.
On-Site Interview:
If possible, we invite you to meet us in person, connect with future colleagues, and get a feel for our workspace.
Offer Stage:
Congrats! If selected, you'll receive a detailed offer including compensation, benefits, and the exciting opportunities ahead.
Onboarding:
After you accept, we’ll guide you through a smooth, tailored onboarding experience to help you settle into your new role.
Feedback & Improvement:
Your feedback helps us continuously improve and enhance the candidate experience for others.
#J-18808-Ljbffr
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