Linienmechaniker
Verfasst am 2026-01-11
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Fertigung/Herstellung
Pharmazeutische Produktion, Validierungsingenieur, Produktionslinie -
Pharma/Pharmazeutisch
Pharmazeutische Produktion, Validierungsingenieur
Location: Penzberg
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come.
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Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher.. Wir sind verantwortlich für die Abfüllung und Verpackung steriler Arzneimittel und beliefern den weltweiten Markt mit biopharmazeutischen Arzneimittelprodukten.
Als Linienmechaniker:in betreuen Sie die dir anvertrauten Anlagen in allen technischen Belangen und arbeiten eng mit den produzierenden Einheiten in den Wertströmen und den lokalen Schnittstellen zusammen. Bringen Sie eine agile und kreative Denkweise mit, um die Produktionsabläufe zu optimieren und die Anlagenverfügbarkeit zu erhöhen.
Des Weiteren sind Sie technischer Ansprechpartner für unsere internen Schnittstellen.
Die MöglichkeitSelbstständige Durchführung von Verpackungstätigkeiten gemäß GMP-Vorgaben inkl. Materialabwicklung, In-Prozess-Kontrollen und Musterzügen
Mitarbeit in der Routineproduktion als Produktionsexperte (Anlagenbedienung)
Selbständige Behebung von Störungen an Produktions- und Nebenanlagen sowie Durchführung technischer Umrüstungen und Formatwechsel
Austausch und Anpassung von Maschinenteilen bei Verschleiß oder Defekt, ggf. in Zusammenarbeit mit IHM, IHE und Engineering
Unterstützung bei Instandhaltungsmaßnahmen, Revisionen und Umbauten sowie produktionsbegleitenden Performance-Checks
Aktive Beteiligung an Problemlösungsworkshops unter Anwendung von Lean-Methoden (z.B. A3, 5W, Root Cause Analyse)
Dokumentation aller GMP-relevanten Tätigkeiten und Sicherstellung der Produktion nach qualitativen und quantitativen Vorgaben (inkl. SAP, MES, OEE)
Abgeschlossene Berufsausbildung im mechanischen oder elektromechanischen Bereich ,sowie Erfahrung in Störungsdiagnose und
-behebungBerufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Verpackung
Bereitschaft zur Arbeit im 2- bis 3-Schichtbetrieb sowie in einem dynamischen, selbstorganisierten Team
Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise mit gutem technischen und prozesstechnischem Verständnis
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; sicher im Umgang mit MS Office, SAP PM von Vorteil
Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams, um gemeinsam die Zukunft zu gestalten!
Who we areA healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let’s build a healthier future, together.
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