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Scientist​/Device Engineer oder Entwicklungsingenieur Medizintechnik; m​/w​/d

in 55218, Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland
Unternehmen: IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit
Vollzeit position
Verfasst am 2026-02-28
Berufliche Spezialisierung:
  • Ingenieur
    Qualitätsingenieur, Biomedizinischer Techniker
Gehalts-/Lohnspanne oder Branchenbenchmark: 5402 EUR pro Monat EUR 5402.00 MONTH
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Scientist / Device Engineer oder Entwicklungsingenieur Medizintechnik (m/w/d)
Location: Ingelheim am Rhein

Scientist / Device Engineer oder Entwicklungsingenieur Medizintechnik (m/w/d)

Arbeitgeber: AKTIV Personal-Service GmbG NL Mainz

Angebotsart:
Arbeit

Stellenart:
Arbeitnehmerüberlassung (Vollzeit unbefristet)

Arbeitsort

Ingelheim am Rhein

Berufsbezeichnung

Ingenieur/in - Medizintechnik

Stellenbeschreibung

Aktiv Personal-Service – Unser

Angebot:

Der Name steht für Kompetenz, Fairness und Seriosität. Seit knapp 30 Jahren sind wir erfolgreich im Bereich der Personaldienstleistungen tätig. Wir glauben an die Einzigartigkeit jedes Menschen und setzen auf langfristige Partnerschaften, die auf Vertrauen, Respekt und gegenseitigem Nutzen basieren.

Komm ins Team Aktiv und finde deinen Weg mit uns:
Standort:
Ingelheim am Rhein – Anstellungsart:
Vollzeit – Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche.

Wir suchen für unseren Kunden:
Unser Kunde ist ein Pharmaunternehmen aus der Region, das auf langfristigen Erfolg und Innovation in der Forschung setzt. Weltweit engagieren sich über 50.000 Mitarbeitende und fördern eine gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur.

Werden Sie Teil des Teams als Scientist / Device Engineer (m/w/d) am Standort Ingelheim am Rhein – eine lebens- und liebenswerte Stadt im Herzen Rheinhessens – und übernehmen Sie in Vollzeit (100 %) eine spannende Position mit Verantwortung für die Entwicklung und Verifizierung innovativer Kombinations- und Medizinprodukte.

Start-Datum: ab 01.04.2026 – befristet auf 12 Monate. Vergütung: 5.402 €/Monat zzgl. variable, leistungsorientierte Prämie.

Arbeitszeiten: 100 % Vollzeit (37,5 Std./Woche) – keine Schichtarbeit. Arbeitsmodell: hybrid, mobiles Arbeiten ist bis zu 3 Tage/Woche möglich. Beschäftigungsmodell:
Arbeitnehmerüberlassung. Einsatzort:
Ingelheim.

Ihre Aufgaben und Verantwortung

In dieser Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Entwicklung und Verifizierung innovativer Kombinations- und Medizinprodukte. Ihre Hauptaufgaben umfassen:

  • Planung, Durchführung und Koordinierung von Design‑Verifizierungen:
    Sie sind verantwortlich für die Design‑Verifizierung der in Entwicklung befindlichen Produkte und stellen sicher, dass alle relevanten Prozesse effizient und zielgerichtet umgesetzt werden.
  • Sicherstellung der Compliance:
    Sie gewährleisten die Einhaltung regulatorischer Vorgaben und tragen maßgeblich zur erfolgreichen Zulassung neuer Produkte bei.
  • Weiterentwicklung regulatorischer Vorgaben:
    Sie entwickeln die Umsetzung der für den Bereich geltenden regulatorischen Anforderungen weiter und sorgen für deren Integration in die Entwicklungsprozesse.
  • Vertretung im Device‑Entwicklungsteam:
    Als Evaluation Engineer vertreten Sie den Bereich im Device‑Entwicklungsteam und übernehmen Verantwortung für alle relevanten Arbeitspakete zur Design‑Verifizierung.
  • Durchführung von Design‑Verifizierungsstudien:
    Sie führen eigenständig Verifizierungsstudien durch und erstellen einreichungsrelevante Pläne und Berichte. Zudem übernehmen Sie Teile der Designlenkung und koordinieren die Schnittstellenarbeit mit Design Engineering, Quality DD, Risikomanagement und Usability Engineering.
Voraussetzungen
  • Akademische Ausbildung:
    Sie verfügen über eine abgeschlossene akademische Ausbildung einer Life‑Sciences‑Disziplin mit mehrjähriger Berufserfahrung.
  • Erfahrung im regulierten Umfeld:
    Sie sind vertraut mit den Anforderungen des Design‑Control‑Prozesses für Kombinationsprodukte und bewegen sich sicher in einem regulierten Umfeld.
  • Design‑Verifizierung:
    Idealerweise haben Sie Erfahrung in der Planung, Durchführung und Dokumentation von Design‑Verifizierungen von Kombinationsprodukten.
Der weitere Prozess
  • Wir prüfen Ihre Unterlagen kurzfristig – keine lange Wartezeit.
  • Wir melden uns für ein kurzes Telefon‑ oder Videogespräch, klären die wichtigsten Rahmenbedingungen und beantworten Ihre Fragen.
  • Wir stellen Sie dem Kundenunternehmen transparent vor – ausschließlich nach Ihrer Freigabe und geben Ihnen zeitnah Feedback zum weiteren Verlauf.
  • Wir praktizieren kein Ghosting – Sie erhalten von uns eine verbindliche Rückmeldung.
Wir bieten Ihnen
  • langfristiger Einsatz bei einem renommierten Kundenunternehmen mit guten Übernahmechancen
  • gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
  • per…
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