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Validierungsingenieur; m​/w​/d

in 55218, Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland
Unternehmen: Randstad Professional
Vollzeit position
Verfasst am 2026-03-01
Berufliche Spezialisierung:
  • Ingenieur
    Qualitätsingenieur, Compliance Analyst, Pharma Ingenieur
  • Qualitätskontrolle
    Qualitätsingenieur, Compliance Analyst
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Validierungsingenieur (m/w/d)
Location: Ingelheim am Rhein

Zeit für Veränderungen – Zeit für einen neuen Job im Pharma-Sektor! Sie sind Validation Engineer und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Ingelheim? Unsere Spezialisten von Randstad professional solutions haben, was Sie suchen:
Einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Benefits und einen Job mit spannenden Aufgaben. Bewerben Sie sich gleich online und zeigen Sie, was Sie können! Wir schätzen Vielfalt und begrüßen alle Bewerbungen.

  • Verantwortung für Validierungen/Qualifizierungen von Produktionsequipment, Laborequipment, GxP-Räumen und der zugehörigen technischen Gebäudeausstattung sowie Reinigungsverifizierung von Equipment
  • Betreuung und Prüfung von Messungen im genannten Equipment-/Anlagenbereich im Zuge von Qualifizierungs-/Change-Control-Tätigkeiten sowie bei wiederkehrenden Routinemessungen
  • Aufrechterhaltung des validierten Zustands sowie Management des technischen Change Controls
  • Abstimmung mit aufgaben- oder prozessrelevanten Schnittstellen, wie z.

    B. Quality, Compliance oder technischen Einheiten
  • Bewertung von Anlagen innerhalb ihres Life Cycles unter Berücksichtigung von technischen und wirtschaftlichen Aspekten, inkl. Initiierung von Verbesserungsinitiativen bei Bedarf
  • Verantwortung für und Unterstützung bei Untersuchungen oder Fehleranalysen zu Qualitätsereignissen
  • Vertretung des Fachbereichs bei internationalen cGMP-Audits und Inspektionen
  • Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Pharmatechnologie, Versorgungstechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder einer vergleichbaren technischen Disziplin mit Berufserfahrung im Planen, Errichten und Betreiben von Pharma-Anlagen
  • Erfahrung in den Bereichen Validierung, Qualifizierung und Change-Control- bzw. Abweichungsmanagement
  • Erfahrung in der Abwicklung von Umbauten und Life-Cycle-Projekten im Pharma-Umfeld
  • Kenntnisse im Projektmanagement sowie in der fachlichen Führung von externen Dienstleistern
  • Exzellentes Fachwissen der cGMP-Regelwerke im pharmazeutischen Umfeld, Good Engineering Practice (GEP) der Anlagenqualifizierung sowie EU-GMP-Leitfaden Anhang 1, 11 und 15, 21 CFR Part 11 der Computersystemvalidierung
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
  • Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
  • In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
  • Individuelle Trainings mit renommierten Partnern
  • Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehr
  • Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit der anteiligen Arbeit im Homeoffice
Bitte beachten Sie, dass derzeit keine Bewerbungen aus Ihrem Zuständigkeitsbereich für diese Stelle über diese Jobseite akzeptiert werden. Die Präferenzen der Kandidaten liegen im Ermessen des Arbeitgebers oder des Personalvermittlers und werden ausschließlich von diesen bestimmt.
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