CapEx & Projektmanager Technik (jeglichen Geschlechts

Expect to grow", persönlich und beruflich:
Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen.

Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.

• Durchführung von Optimierungs- und Verbesserungsprojekten im Bereich Produktionstechnik
• Planung, Konzeptionierung und Umsetzung von Projekten zum Auf- oder Umbau der Prozesstechnik/Betriebstechnik/Gebäudetechnik
  • Aseptische/steriler Einwaage, Ansatz, Abfüllung
  • Optische Kontrolle, Etikettierung, Verpackung
  • Gebäudetechnik, Grundversorgung
  • Projektleitung, inklusive Terminplanung und Koordination interner und externer Ressourcen
  • Budgetverantwortung der beauftragten Projekte
• Berät und begleitet die Mitarbeiter bei den laufenden Projekten
• Der Stelleninhaber berichtet regelmäßig, im Rahmen von Projektbesprechung, über den aktuellen Projektstand
• Festlegung von Design und Ausführung von Anlagen in Zusammenarbeit mit dem Lieferanten und unter Berücksichtigung von sicherheitstechnischen-, GMP- und wirtschaftlichen Aspekten, hierzu gehören die Erstellung von Lasten- und Pflichtenheften, inklusive Angebotsauswertung
• Wirkt bei der Planung, URS Erstellung, Durchführung und Abnahme von FATs und SATs mit
• Wirkt bei der Planung, Koordination und Auswertung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten mit der Qualifizierungsabteilung (QU) und ggf. externen Partnern (Lieferanten) mit
• Stellt die Konformität (Compliance) mit FDA, cGMP und kundenspezifischen Qualitätsanforderungen und Regularien sicher

• Abgeschlossenes Studium als Ingenieur der Fachrichtung Verfahrens-, Umwelt-, Pharma-, Lebensmitteltechnik oder ähnlichem
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Durchführung von Projekten im pharmazeutischen, regulierten Umfeld
• Erfahrungen mit aspetischen Abfüllung von liquiden Produkten bis OEB5 wünschenswert
• Erfahrungen mit open/closed RABS Systemen sowie Isolatoren wünschenswert
• Teamfähigkeit, selbständige und organisierte Arbeitsweise
• Kenntnisse Projektmanagement und sicherer Umgang mit MS-Project
• Vorteilhaft wären Kenntnisse aus dem Bereich der sterilen Herstellung
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit MS-Office
• CAD- und SAP-Kenntnisse von Vorteil

• Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag inkl. Sonderzahlungen
• 30 Tage Urlaub
• 37,5 Wochenarbeitsstunden
• Langzeit(anspar) konto für Zeitwertguthaben
• Jubiläumszahlungen, Zuschüsse bei Heirat und Kindesgeburt etc.
• Sonderurlaube für besondere Anlässe
• Betriebskantine mit gesunder Ernährung und reichhaltigem Angebot
• Bereitstellung von kostenlosem Obst für Mitarbeitende
• Vom Arbeitgeber bezuschusste HANSEFIT-Mitgliedschaft
• Betriebliche Altersvorsorge
• Betriebliches Gesundheitsmanagement
• Gute und bedarfsorientierte Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Betriebsärztliche Versorgung, z.
  
  B. regelmäßige Grippeschutzimpfungen
• Firmenevents, Workshops und Betriebssport (z.
  
  B. Drachenboot-Regatta)
• Standortübergreifendes lokales und globales Arbeiten in einem spannenden Umfeld der pharmazeutischen Industrie