Laborant Umfeldmonitoring; jeglichen Geschlechts
in
31785, Hameln, Niedersachsen, Deutschland
Verfasst am 2025-12-20
Unternehmen:
Siegfried Ltd
Vollzeit
position Verfasst am 2025-12-20
Berufliche Spezialisierung:
-
Pharma/Pharmazeutisch
Pharmazeutische Produktion, Compliance Analyst, Validierungsingenieur
Stellenbeschreibung
Location: Hameln
**"Expect to grow"**, persönlich und beruflich:
Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen.
Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.
** Your Role:
** o Plant und führt selbstorganisiert die Auswertung der Monitoringplatten aus:
Selbstorganisierte, GMP-gerechte und termingerechte Analyse und Auszählung von Monitoringplatten o Führt die Pflege der Warnwertlisten aus:
Aktualisierung und Pflege der Warnwertlisten, um eine schnelle Identifikation von Abweichungen zu gewährleisten o Führt die Reinigung der Brutschränke sowie Pflege und Sauberhaltung des Arbeitsbereichs aus o Stellt die GMP-Konformität in allen Prozessen und Dokumentationen sicher o Unterstützt das GMP gerechte mikrobiologische und partikuläre Monitoring von Räumen und Maschinen inkl. der entsprechenden Vorbereitung und Dokumentation sowie die Bewertung zur AWP-Erstellung (Partikel) o Unterstützt die termingerechten partikulären Raumqualifizierungen mit dazugehöriger Zertifikaterstellung nach ISO 14644-1
*
* Your Profile:
*** Abschluss in einer naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder anderen technischen Ausbildung (z.B. CTA, BTA oder Pharmakant) mit mindestens 3-jähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld, alternativ mehrere Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
* Mindestens 3-5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Mikrobiologie in der Pharmaindustrie oder einem verwandten regulierten Umfeld
* Sprachkenntnisse:
Deutsch (Verhandlungssicher in Wort und Schrift), möglichst Englisch-Grundkenntnisse
* EDV-Kenntnisse, insbesondere Grundkenntnisse in MS Office
* Softskills:
Teamfähigkeit, kommunikative Kompetenz, Kritikfähigkeit, Verlässlichkeit
*
* Your Benefits:
*** Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag inkl. Sonderzahlungen
* 30 Tage Urlaub
* 37,5 Wochenarbeitsstunden
* Langzeit(anspar) konto für Zeitwertguthaben
* Jubiläumszahlungen, Zuschüsse bei Heirat und Kindesgeburt etc.
* Sonderurlaube für besondere Anlässe
* Betriebskantine mit gesunder Ernährung und reichhaltigem Angebot
* Bereitstellung von kostenlosem Obst für Mitarbeitende
* Vom Arbeitgeber bezuschusste HANSEFIT-Mitgliedschaft
* Betriebliche Altersvorsorge komplett finanziert durch den Arbeitgeber
* Betriebliches Gesundheitsmanagement
* Gute und bedarfsorientierte Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Betriebsärztliche Versorgung, z.B. regelmäßige Grippeschutzimpfungen
* Firmenevents, Workshops und Betriebssport (z.B. Drachenboot-Regatta)
* Standortübergreifendes lokales und globales Arbeiten in einem spannenden Umfeld der pharmazeutischen Industrie Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 13 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 3.800 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann.
Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie### Our purpose drives us to be the strongest team Application Submission & Screening:
Share your qualifications and enthusiasm through our application process. We review each submission to identify candidates whose skills best match the role.
Initial Interview:
We’ll explore your background, aspirations, and how you could contribute to our mission and culture.
On-Site Interview:
If possible, we invite you to meet us in person, connect with future colleagues, and get a feel for our workspace.
Offer Stage:
Congrats! If selected, you'll receive a detailed offer including compensation, benefits, and the exciting opportunities ahead.
Onboarding:
After you accept, we’ll guide you through a smooth, tailored onboarding experience to help you settle into your new role.
Feedback & Improvement:
Your feedback helps us continuously improve and enhance the candidate experience for others.
#J-18808-Ljbffr
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