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Galenic Development Leader; w​/m​/d), Reinbek

in 21465, Reinbek, Schleswig-Holstein, Deutschland
Unternehmen: Almirall
Vollzeit position
Verfasst am 2026-01-13
Berufliche Spezialisierung:
  • Pharma/Pharmazeutisch
    Pharmazeutische Produktion, Pharmazeutische Wissenschaften, Compliance Analyst, Wirkstoffentdeckung
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Galenic Development Leader (w/m/d), Reinbek
Location: Reinbek

Pay Competitive

Employment type

Full-Time

Job Description
  • Req#: 28467
Mission

Für unseren Bereich Operations, Abteilung Industrial Development – Galenic Development, suchen wir zum 01.06.2023 einen Galenic Development Group Leader (w/m/d)

Aufgaben und Zuständigkeiten
  • Verantwortung einer Galenik Development Laboreinheit inkl. fachlicher und disziplinarischer Führung von 2 Laboranten (m/w/d) und 1 Spezialist (m/w/d)
  • Planung, Leitung/ Koordination und Durchführung der abteilungsrelevanten Projekte
  • Sicherstellen der GMP-Compliance der verwendeten Ausrüstung, Ausgangsstoffe/ Chemikalien und Räume
  • Eigenverantwortliche Planung, Organisation und Auswertung von Prozesscharakterisierungs-Studien im Labor- und Produktionsmaßstab
  • Initiierung und Bewertung extern durchgeführter galenischer und analytischer Arbeiten (z.

    B. IVRT u. a.) in crossfunktionaler Kooperation
  • Bewertung von technologischen Eigenschaften von Wirk- und Hilfsstoffen sowie von technischen Innovationen im Bereich der pharmazeutischen Technologie für Labor und Herstellbetrieb
  • Proaktive Leitung von Projekten mit internationalen, interdisziplinären Teams im Rahmen von Neu- und Weiterentwicklungen von Arzneimitteln
  • Identifikation von Verbesserungspotential
  • Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit angrenzenden Funktionen
  • Planung und Überwachung von Projekt-Kostenstellenbudgets
Ausbildung
  • Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder einer verwandten Life Science Disziplin
Spezielle Kenntnisse
  • Gute Kenntnisse der GMP-Regularien und arzneimittelspezifischen Rechtsvorschriften insbesondere im Bereich Post-approval Changes, Vertrautheit mit ICH Q8/Q9/Q10 Guidelines einschließlich Quality by Design
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Versierter Umgang mit MS-Office;
    Minitab und MODDE vorteilhaft
  • Kenntnisse spezieller analytischer Verfahren (Rheologie, thermische Analyse, Partikelgrößenmessung, etc.) vorteilhaft
Erfahrung
  • Mehrjährige Erfahrung in der Organisation eines Labors im GMP-Umfeld in der pharmazeutischen Industrie sowie in der Entwicklung und/oder Produktion halbfester Arzneiformen
  • Erfahrung in der fachlichen Anleitung von Gruppen
Werte und Kompetenzen
  • Ausgeprägte interkulturelle Kompetenzen
  • Eigeninitiative, Entscheidungsfähigkeit sowie Kreativität und die Durchsetzungsfähigkeit, auch neue Wege zu gehen
  • Selbständige Arbeitsweise, und Beharrlichkeit in der Lösung von Detailfragen
  • Gute Kooperations-, Kommunikations- und Teamfähigkeiten
About the company

Almirall is an international pharmaceutical company based on innovation and committed to health, headquartered in Barcelona, Spain.

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