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Qualification Engineer; m​/w​/d

in 82166, Gräfelfing, Bayern, Deutschland
Unternehmen: Neovii Biotech GmbH
Vollzeit position
Verfasst am 2026-02-16
Berufliche Spezialisierung:
  • Pharma/Pharmazeutisch
    Qualitätsingenieur, Validierungsingenieur, Pharma Ingenieur, Pharmazeutische Produktion
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Qualification Engineer (m/w/d)
Location: Gräfelfing

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Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen
Qualification Engineer (m/w/d)

Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist.

Aufgaben bereiche

  • Ihre Aufgaben

Qualifizierungen

Risikoanalysen
Projekt-Management

Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Planung und Durchführung der Qualifizierung von Anlagen, Geräten, Ausrüstungsgegenständen und deren Software sowie von Räumen
Durchführung von Marktrecherchen und Einholung von Angeboten auf Basis der zuvor erstellten Lastenhefte
Sie erstellen selbständig Qualifizierungsdokumente mit den Aspekten der Planung, Durchführung, Berichtserstellung und Mangelnachverfolgung in Abstimmung mit den Fachbereichen und Lieferanten
Ebenso erstellen Sie Risikoanalysen, leiten ggf. erforderliche Maßnahmen ab und verfolgen deren Abarbeitung nach
Erstellung von SOPs und Arbeitsanweisungen
Sie leiten und organisieren Qualifizierungsprojekte und sind für die Schulung der Mitarbeiter auf die Bedienung der Anlagen zuständig
Sicherstellung der Compliance mit gültigen Richtlinien (z.

B. EU GMP Annex 15)

Anforderungsprofil

  • Anforderungsprofil

GMP Erfahrung

Strukturiert Arbeiten

Naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium
Mind. 5 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld
Umfassende Berufserfahrung im Bereich Geräte-/Anlagenqualifizierung und GMP-konformer Dokumentation
Fundierte Fachkenntnisse aktueller GMP-Richtlinien für die Qualifizierung von Anlagen, Geräten, Ausrüstungsgegenständen und deren Systeme
Erste Erfahrungen im Projektmanagement sind wünschenswert
Erfahrung mit der Validierung computergestützter Anlagen nach EU GMP Annex 11, 21 CFR Part 11 und GAMP 5
Sorgfältige, gewissenhafte und teamorientierte Arbeitsweise
Eigeninitiative, Leistungsbereitschaft und hohe Zuverlässigkeit sowie Selbständigkeit
Dienstleistungsorientierung und Fokus auf Kundenzufriedenheit
Sprachkompetenzstufe (CEFR-System):
Deutsch C1
Englisch B2

Leistungen & Benefits

  • Wir bieten
  • Bei uns erwartet Sie ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in Rahmen des Chemietarifs mit Freiräumen zur Gestaltung und kurzen Entscheidungswegen. Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeitmodelle, 37,5 Stunden/Woche, Homeoffice-Tage), eine attraktive Vergütung, 30 Urlaubstage sowie verschiedene zusätzliche Leistungen (wie z.B. Wellpass-Mitgliedschaft) runden das Angebot ab.

Bewerbung & Kontakt

Wenn Sie Interesse an dieser spannenden Aufgabe haben und mit uns wachsen wollen, freuen wir uns über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail an:

Stellen-Anforderungen
5+ Jahre Berufserfahrung
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