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Compliance Specialist Pharma Teilzeit (m/w/d
in
88400, Biberach an der Riß, Baden-Württemberg, Deutschland
Verfasst am 2026-08-19
Unternehmen:
FERCHAU Engineering GmbH
Teilzeit
position Verfasst am 2026-08-19
Berufliche Spezialisierung:
-
Pharma/Pharmazeutisch
Compliance Analyst -
Qualitätskontrolle
Compliance Analyst, QA-Spezialist / Manager
Stellenbeschreibung
Location: Biberach an der Riß
Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU:
Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Compliance Specialist unterstützt Du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.
Das ist zukünftig dein Job
- Übernahme der Bearbeitung und Koordination von Abweichungen, OOX, CAPA´s im Bereich Aufreinigung und Formulierung
- Teilnahme an betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance Projekten
- Ansprechpartner:in zu GMP-, Bioburden- und Monitoring-Themen im eigenen Bereich
- Mitarbeit im Team zur Erstellung von Risikobewertungen für deinen Bereich
- Unterstützung des Fachbereichs bei Audits, Inspektionen, Kundenmeetings und Begehungen durch selbstständiges Vorbereiten von Abweichungen und OOX sowie Compliance Fragen in deutscher und englischer Sprache
- Enge Zusammenarbeit mit der Betriebsleitung, IPC-Laboren und den Qualitäts-Einheiten
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
- Das angegebene Gehalt ist auf die Stelle mit einer wöchentlichen Stundenzahl von 10-30 Stunden ausgelegt
- Abgeschlossenes Studium (Diplom / Bachelor) der Fachrichtung Mikrobiologie/ Biochemie / Biopharmazie / Biologie / Chemie / Pharmazie oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder entsprechende anderweitig erworbene Fähigkeiten und Kenntnisse
- Grundlegende Bereichs- und Prozesskenntnisse
- Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regularien wünschenswert
- Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE38-59661-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!
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