Senior Scientist Analytische Chemie; m​/w​/d

Die Aufgaben im Überblick

Sie möchten analytisch nicht nur mitarbeiten, sondern komplexe Projekte wirklich voranbringen?

Bei CUP übernehmen Sie Verantwortung für anspruchsvolle Pharma- und Radiopharma-Projekte, beraten unsere Kunden auf Augenhöhe und entwickeln gemeinsam mit uns Methoden, Prozesse und analytische Lösungen weiter.

• Sie übernehmen die wissenschaftliche und organisatorische Leitung anspruchsvoller nationaler und internationaler Kundenprojekte – zunehmend auch im Bereich Radiopharmazie.
• Sie beraten unsere Kunden zu analytischen, methodischen und regulatorischen Fragestellungen und sind eine zentrale wissenschaftliche Ansprechperson.
• Sie entwickeln, optimieren und validieren komplexe analytische Methoden im Bereich HPLC/LC-MS oder GC/GC-MS.
• Sie bewerten Analysenergebnisse, lösen anspruchsvolle wissenschaftliche Fragestellungen und leiten daraus fundierte Empfehlungen ab.
• Sie erstellen und prüfen GMP-relevante Dokumente und bringen Ihre Erfahrung mit ICH, Ph. Eur., USP sowie Audit- und Inspektionssituationen ein.
• Sie steuern Termine, Ressourcen und Arbeitspakete und behalten dabei Qualität, Risiken und Kundenerwartungen im Blick.
• Sie geben Ihr Wissen weiter, unterstützen Kollegen fachlich und tragen zur Weiterentwicklung unserer Methoden, Technologien und Prozesse bei.
• Je nach fachlichem Schwerpunkt übernehmen Sie Verantwortung für die Qualifizierung und Betreuung relevanter Analysengeräte.

• Sie haben ein naturwissenschaftliches Studium abgeschlossen, zum Beispiel in Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
• Sie bringen mehrere Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld mit.
• Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse in HPLC/LC-MS oder GC/GC-MS und haben Erfahrung in der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden.
• Sie haben bereits komplexere wissenschaftliche oder analytische Projekte eigenverantwortlich gesteuert.
• GMP-Anforderungen sowie relevante pharmazeutische Guidelines und Pharmakopöen sind Ihnen vertraut.
• Sie kommunizieren gerne mit Kunden und können auch komplexe wissenschaftliche Inhalte verständlich vermitteln.
• Sie arbeiten strukturiert, eigenverantwortlich und lösungsorientiert und behalten auch mehrere Projekte gleichzeitig im Blick.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse setzen wir für unsere nationalen und internationalen Kundenprojekte voraus.
• Sie sind bereit, im Rahmen unserer Radiopharma-Projekte auch mit radioaktiven Proben zu arbeiten. Erfahrung in der Radiopharmazie oder im Strahlenschutz ist willkommen, aber keine Voraussetzung.

Sie suchen nicht den nächsten Standard-Laborjob? Bei CUP übernehmen Sie Verantwortung für anspruchsvolle Pharma- und Radiopharma-Projekte und gestalten unsere analytischen Methoden und Prozesse aktiv mit.

Das erwartet Sie bei uns:

• komplexe Projekte mit echtem wissenschaftlichem Anspruch
• viel Verantwortung und kurze Entscheidungswege
• direkter Austausch mit internationalen Kunden
• individuelle Entwicklung und Weiterbildung
• flexible Arbeitszeiten und teilweise mobiles Arbeiten
• 30 Tage Urlaub sowie attraktive Zusatzleistungen

Komplexe Analytik ist unsere Stärke.
CUP Contract Labs ist ein spezialisiertes Auftragslabor für die Pharma- und Biotechindustrie mit Sitz in Radeberg bei Dresden. Wir begleiten unsere Kunden von der Methodenentwicklung und Validierung bis zur GMP-konformen Qualitätskontrolle – insbesondere dann, wenn analytische Fragestellungen besonders anspruchsvoll werden.

Ein Schwerpunkt ist die Radiopharmazie. Mit RADIOSTER® haben wir dafür eine eigene Lösung entwickelt. Im Video erhalten Sie einen Einblick in diesen besonderen Teil unserer Arbeit.