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Laborant Aerosol Services & Quality Control; m​/w​/d

in 82166, Gräfelfing, Bayern, Deutschland
Unternehmen: Analytik News
Vollzeit position
Verfasst am 2026-09-29
Berufliche Spezialisierung:
  • Pharma/Pharmazeutisch
    Pharmazeutische Wissenschaften, Pharmazeutische Produktion, Wirkstoffentdeckung, Chemische Herstellung
Gehalts-/Lohnspanne oder Branchenbenchmark: 42000 - 65000 EUR pro Jahr EUR 42000.00 65000.00 YEAR
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Laborant Aerosol Services & Quality Control (m/w/d)
Location: Gräfelfing

Stellenbeschreibung
  • Sie bringen einen guten Abschluss als Bachelor Chemie, PTA, CTA oder Chemielaborant
    * in mit.
  • Sie verfügen über erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im Umgang mit analytischen Arbeitstechniken, idealerweise in einem analytischen Labor im GMP Umfeld.
  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und eine vorausschauende, strukturierte Vorgehensweise sind Ihnen ein echtes Anliegen.
  • Gute Englisch- und MS Office-Kenntnisse sind für Sie eine Selbstverständlichkeit.
  • Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit zählen Sie zu Ihren besten Eigenschaften.
Ihr Profil
  • Sie bringen einen guten Abschluss als Bachelor Chemie, PTA, CTA oder Chemielaborant
    * in mit.
  • Sie verfügen über erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im Umgang mit analytischen Arbeitstechniken, idealerweise in einem analytischen Labor im GMP Umfeld.
  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und eine vorausschauende, strukturierte Vorgehensweise sind Ihnen ein echtes Anliegen.
  • Gute Englisch- und MS Office-Kenntnisse sind für Sie eine Selbstverständlichkeit.
  • Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit zählen Sie zu Ihren besten Eigenschaften.
Ihre Aufgaben
  • Sie führen die Charakterisierung von inhalativen Wirkstoffen und neuen Formulierungen zur Behandlung von Atemwegserkrankungen durch. Dazu verwenden Sie apparative und nasschemische Methoden, vor allem HPLC und Laserdiffraktometrie.
  • Die Auswertung von Analysen und die GMP- und ISO
    13485- gerechte Dokumentation der Ergebnisse sind ein wichtiger Bestandteil Ihrer Aufgaben und Sie beachten dabei die gültigen Arbeitsanweisungen.
  • Sie arbeiten bei der Entwicklung, Optimierung und Validierung von Analyseverfahren mit.
  • Sie sind verantwortlich für die Gerätequalifizierung und
    -betreuung.
  • Sie erstellen und pflegen Dokumente wie z.B. Verfahrensanweisungen (SOP).
  • Sie sind involviert in die Organisation und Aufrechterhaltung des allgemeinen Laborbetriebes.
Arbeitgeber

PARI Pharma GmbH

Einsatzort

82166 Gräfelfing

Befristet

Nein

Art

Vollzeit

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