Laborant; m/w/d
Verfasst am 2026-10-12
-
Pharma/Pharmazeutisch
-
Qualitätskontrolle
Techniker/in für Qualitätskontrolle, QA-Spezialist / Manager
Location: Biberach an der Riß
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office.
Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung im Laborumfeld? Für unseren renommierten Kunden am Standort Biberach an der Riß bieten wir Ihnen die Chance, Ihre Expertise in der Qualitätskontrolle und Arzneibuchanalytik gewinnbringend einzubringen. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams und gestalten Sie zukunftssichere Prozesse im GMP-geprägten Umfeld aktiv mit!
- Selbstständige Durchführung, Planung und Auswertung von
Prüfungen biopharmazeutischer Produkte (z.
B. Karl-Fischer-Titration,
subvisuelle Partikel). - Untersuchung pharmazeutischer Wasserqualitäten mittels
physikalisch-chemischer Methoden (u.a. pH-Wert, Leitfähigkeit, TOC,
visuelle/sensorische Prüfung). - Eigenverantwortliche Betreuung, Qualifizierung und Instandhaltung
von Laborgeräten gemäß den gültigen GMP-Richtlinien. - Erstellung sowie Pflege von qualitätsrelevanten Dokumenten wie
Arbeitsanweisungen, Analysenberichten und Reagenziendokumentationen. - Verlässliche Übernahme allgemeiner Labortätigkeiten zur
Sicherstellung reibungsloser Betriebs- und Prüfabläufe.
- Abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, MTA, PTA,
Biologielaborantin, Chemielaborantin oder Pharmakant
* in (mit
entsprechender Berufserfahrung). - Praktische Erfahrung im GMP-Regularium sowie vorzugsweise
Kenntnisse in der Arzneibuchanalytik, Proteinanalytik oder
(bio-)pharmazeutischen Forschung. - Ausgeprägte Fähigkeit zur präzisen visuelle Beurteilung von
Proben sowie eine sehr zuverlässige, eigenständige Arbeitsweise. - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie routinierter Umgang mit MS Office (Word, Excel, Outlook).
- Hohes Qualitätsbewusstsein, ausgeprägte Teamfähigkeit und hervorragende Kommunikationsfähigkeiten.
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
(Wenn dieser Job tatsächlich in Ihrem Zuständigkeitsbereich liegt, verwenden Sie möglicherweise einen Proxy oder VPN, um auf diese Seite zuzugreifen. Um weiterzukommen, sollten Sie Ihre Verbindung zu einem anderen Mobilgerät oder PC wechseln).