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Laborant; m​/w​/d

in 88400, Biberach an der Riß, Baden-Württemberg, Deutschland
Unternehmen: randstad professional
Vollzeit position
Verfasst am 2026-10-12
Berufliche Spezialisierung:
  • Pharma/Pharmazeutisch
  • Qualitätskontrolle
    Techniker/in für Qualitätskontrolle, QA-Spezialist / Manager
Gehalts-/Lohnspanne oder Branchenbenchmark: 40000 - 55000 EUR pro Jahr EUR 40000.00 55000.00 YEAR
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Laborant (m/w/d)
Location: Biberach an der Riß

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office.

Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung im Laborumfeld? Für unseren renommierten Kunden am Standort Biberach an der Riß bieten wir Ihnen die Chance, Ihre Expertise in der Qualitätskontrolle und Arzneibuchanalytik gewinnbringend einzubringen. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams und gestalten Sie zukunftssichere Prozesse im GMP-geprägten Umfeld aktiv mit!

  • Selbstständige Durchführung, Planung und Auswertung von
    Prüfungen biopharmazeutischer Produkte (z.

    B. Karl-Fischer-Titration,
    subvisuelle Partikel).
  • Untersuchung pharmazeutischer Wasserqualitäten mittels
    physikalisch-chemischer Methoden (u.a. pH-Wert, Leitfähigkeit, TOC,
    visuelle/sensorische Prüfung).
  • Eigenverantwortliche Betreuung, Qualifizierung und Instandhaltung
    von Laborgeräten gemäß den gültigen GMP-Richtlinien.
  • Erstellung sowie Pflege von qualitätsrelevanten Dokumenten wie
    Arbeitsanweisungen, Analysenberichten und Reagenziendokumentationen.
  • Verlässliche Übernahme allgemeiner Labortätigkeiten zur
    Sicherstellung reibungsloser Betriebs- und Prüfabläufe.
  • Abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, MTA, PTA,
    Biologielaborantin, Chemielaborantin oder Pharmakant
    * in (mit
    entsprechender Berufserfahrung).
  • Praktische Erfahrung im GMP-Regularium sowie vorzugsweise
    Kenntnisse in der Arzneibuchanalytik, Proteinanalytik oder
    (bio-)pharmazeutischen Forschung.
  • Ausgeprägte Fähigkeit zur präzisen visuelle Beurteilung von
    Proben sowie eine sehr zuverlässige, eigenständige Arbeitsweise.
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie routinierter Umgang mit MS Office (Word, Excel, Outlook).
  • Hohes Qualitätsbewusstsein, ausgeprägte Teamfähigkeit und hervorragende Kommunikationsfähigkeiten.
  • Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
  • Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
  • Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
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