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Projektmanager Drug Regulatory Affairs; m​/w​/d

in 82049, Pullach im Isartal, Bayern, Deutschland
Unternehmen: Hermes Group
Vollzeit position
Verfasst am 2026-10-15
Berufliche Spezialisierung:
  • Pharma/Pharmazeutisch
    Compliance Analyst, Pharmazeutische Produktion, Pharmazeutische Wissenschaften
Gehalts-/Lohnspanne oder Branchenbenchmark: 65000 - 90000 EUR pro Jahr EUR 65000.00 90000.00 YEAR
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Projektmanager Drug Regulatory Affairs (m/w/d)
Location: Pullach im Isartal

HERMES PHARMA ist DER Experte für die Entwicklung und Herstellung von anwenderfreundlichen oralen Darreichungsformen. Als CDMO bieten wir maßgeschneiderte Services entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette, von der Entwicklung neuer Produkte über die Galenik bis zur Herstellung und Zulassung. Seit über 40 Jahren vertrauen führende Gesundheitsunternehmen auf der ganzen Welt auf HERMES PHARMA, um ihre Produktlinien zu erweitern und Marken zu stärken.

Für unseren Standort in Pullach bei München
suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkteinen Projektmanager Drug Regulatory Affairs (m/w/d). Die Stelle ist befristet als Elternzeitvertretung und in Vollzeit (37,5 Std. / Woche) zu besetzen.

Wer wir sind:

HERMES PHARMA ist DER Experte für die Entwicklung und Herstellung von anwenderfreundlichen oralen Darreichungsformen. Als CDMO bieten wir maßgeschneiderte Services entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette, von der Entwicklung neuer Produkte über die Galenik bis zur Herstellung und Zulassung. Seit über 40 Jahren vertrauen führende Gesundheitsunternehmen auf der ganzen Welt auf HERMES PHARMA, um ihre Produktlinien zu erweitern und Marken zu stärken.

Deine

Aufgaben :
  • Projektbetreuung: Betreuung und Koordination von Zulassungsprojekten für Arzneimittel.
  • Dokumentation: Erstellung und Pflege der Zulassungsdokumentation mit Schwerpunkt auf Modul 3.
  • Verfahrensmanagement: Eigenverantwortliche Planung, Steuerung und Realisierung von Zulassungsverfahren.
  • Strategieentwicklung: Erarbeitung und Weiterentwicklung regulatorischer Strategien für Arzneimittelprojekte.
Dein Profil:
  • Studium: Erfolgreich abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium.
  • Berufserfahrung: Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, insbesondere in der Erstellung und Betreuung von Zulassungsdokumentationen sowie der Begleitung von Zulassungsverfahren für Arzneimittel.
  • IT-Kenntnisse: Erfahrung im Umgang mit einer eCTD-Software sowie idealerweise erste praktische Berührungspunkte mit KI-Anwendungen.
  • Persönlichkeit & Arbeitsweise: Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise kombiniert mit analytischem Denkvermögen, Eigeninitiative und einer ausgeprägten Kommunikationsstärke.
  • Sprachen: Sehr gute Deutschkenntnisse sowie sichere Kommunikation in englischer Sprache.
Unsere Benefits auf einen Blick:
  • 37,5-Stunden-Woche mit Gleitzeit
  • 30 Tage Urlaub + Fenster-/Brückentageregelung
  • Subventionierte Kantine
  • Flexible Homeoffice-Regelung
  • Vermögenswirksame Leistungen
  • Freiwillige arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge & Unfallversicherung
  • Interessante Angebote zur Weiterbildung
  • Flexible Benefit-Auswahl
Wir freuen uns auf Dich!
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