×
Hier anmelden um sich kostenlos auf Stellen zu bewerben oder Stellenanzeigen aufzugeben. X

Spezialist Qualifizierung und Softwarevalidierung; Mensch

in 64319, Pfungstadt, Hessen, Deutschland
Unternehmen: Lamm HR GmbH
Vollzeit position
Verfasst am 2026-10-21
Berufliche Spezialisierung:
  • Pharma/Pharmazeutisch
    Compliance Analyst, Qualitätsingenieur
  • Qualitätskontrolle
    Compliance Analyst, Qualitätsingenieur
Gehalts-/Lohnspanne oder Branchenbenchmark: 60000 - 80000 EUR pro Jahr EUR 60000.00 80000.00 YEAR
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Spezialist in der Qualifizierung und Softwarevalidierung (Mensch)
Location: Pfungstadt

Du denkst in Prozessen, hast ein Auge fürs Detail und liebst es, wenn alles nach Plan läuft? Dann bist du hier genau richtig! Unser Kunde, ein pharmazeutisches Unternehmen mit höchsten Qualitätsansprüchen, sucht einen Spezialisten in der Qualifizierung / Softwarevalidierung (Mensch), der mit technischem Know-how und GMP-Expertise Anlagen und Prozesse auf ein neues Level hebt.

Deine Mission
  • Du stellst sicher, dass Bestandsanlagen in der pharmazeutischen Produktion (z.

    B. Abfüllanlagen, Reinmedienanlagen, Autoklaven) den GMP-Vorgaben entsprechen.

  • Du erstellst und pflegst wiederkehrende Bewertungen, jährliche Requalifizierungen und Audit-Trail-Reviews
    .

  • Du übernimmst die Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen und Requalifizierungen.

  • Du entwickelst URS (User Requirement Specifications) und führst Risikoanalysen gemäß GMP-Richtlinien durch.

  • Du schreibst und aktualisierst SOPs zur Bedienung und Reinigung von Anlagen.

  • Du begleitest Audits, erstellst Abweichungsberichte, Change-Control-Anträge und CAPAs
    .

  • Du treibst die Optimierung der GMP-Compliance voran und unterstützt bei Behörden-Audits.

Das bringst du mit
  • Ein abgeschlossenes Studium als Pharmaingenieur oder Chemieingenieur – oder eine technische Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung (z.

    B. Pharmakant, Chemikant mit Techniker-Fortbildung).

  • Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und solide Kenntnisse in GMP-Compliance & Qualifizierungssystemen
    .

  • Erfahrung in der Computersoftwarevalidierung
    .

  • Expertise in Audit-Trail-Reviews, URS-Erstellung und Risikoanalysen (z.

    B. FMEA).

  • Sicherer Umgang mit MS-Office sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.

  • Eigeninitiative, eine strukturierte Arbeitsweise und Verantwortungsbewusstsein
    .

  • Technisches Verständnis mit einer pragmatischen, lösungsorientierten Herangehensweise
    .

  • Eine kommunikative, teamorientierte und belastbare Persönlichkeit
    .

Das erwartet dich
  • Freundliche Kollegen & kleine Teams - Hier zählt der Mensch!
  • Gute Work-Life-Balance - Homeoffice teilweise möglich.
  • Attraktive Vergütung plus betriebliche Altersvorsorge & Krankenzusatzversicherung.
  • Flache Hierarchien & viel Gestaltungsspielraum - Deine Ideen sind gefragt!
  • Top-Weiterbildungsmöglichkeiten & moderne Arbeitsplätze.
  • Zusätzliche Benefits wie kostenloser Kaffee & Wasser, Verpflegungszuschuss, Corporate Benefits & Parkmöglichkeiten vor Ort.

Find more English Speaking Jobs in Germany on Arbeitnow

Um Jobs auf dieser Seite anzusehen und sich zu bewerben, die Bewerbungen aus Ihrem Standort oder Land akzeptieren, klicken Sie unten auf den Button, um eine Suche zu starten.
(Wenn dieser Job tatsächlich in Ihrem Zuständigkeitsbereich liegt, verwenden Sie möglicherweise einen Proxy oder VPN, um auf diese Seite zuzugreifen. Um weiterzukommen, sollten Sie Ihre Verbindung zu einem anderen Mobilgerät oder PC wechseln).
 
 
 
Suchen Sie hier nach weiteren Stellen:
(nach Beruf, Fähigkeit)
Standort
Suchradius erweitern (Meilen)
0
200
Filter
Mindest-Bildungsgrad für die Stelle
Mindest-Berufserfahrung für die Stelle
Veröffentlicht in den letzten:
Gehalt