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Projektmanager Qualitätskontrolle Lüneburg; m​/w​/d

in 21335, Lüneburg, Niedersachsen, Deutschland
Unternehmen: Dr. Paul Lohmann GmbH
Vollzeit position
Verfasst am 2026-01-20
Berufliche Spezialisierung:
  • Qualitätskontrolle
    Manager/in Qualitätskontrolle, Techniker/in für Qualitätskontrolle, QA-Spezialist / Manager
  • Pharma/Pharmazeutisch
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Projektmanager Qualitätskontrolle Lüneburg (m/w/d)
Location: Lüneburg

Projektmanager Qualitätskontrolle Lüneburg (m/w/d)

Standort Lüneburg – ab sofort

Bereich Qualitätskontrolle

Wir sind ein innovatives, international agierendes Unternehmen und mit über 400 Produkten Spezialist in der Entwicklung und Herstellung von Mineralsalzen. Zu unseren Kunden gehören bekannte Unternehmen der Pharma- und Lebensmittelbranche sowie für industrielle Anwendungen. Als einer der weltweit führenden Anbieter in diesem Segment wollen wir auch in Zukunft weiterhin Innovationen vorantreiben und wachsen.

Ihre Aufgaben
  • Entwicklung, Optimierung und Validierung von Analyseverfahren
  • Erstellung von Arbeitsanweisungen für die Prüfung von Rohstoffen, Wirkstoffen und weiteren chemischen Produkten / Erstellung von SOPs
  • Unterweisung der Labormitarbeiter (u.a. Qualitätsmanagement, Analysenmethoden, Arbeitssicherheit)
  • Projektarbeit (z.

    B. Geräteanschaffungen und –qualifizierungen inklusive Etablierung von Prüfmittelüberwachungen)
  • Betreuung der Analytik von Rohstoffmustern und Sonderproben
  • Optimierung von Arbeitsabläufen im Analytiklabor durch Modernisierung von Analysetechniken sowie Digitalisierung
  • Abgeschlossenes Master-Studium der Chemie oder eines vergleichbaren Studienfachs idealerweise mit Schwerpunkt in der Analytik - eine Promotion ist nicht erforderlich
  • alternativ: eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant (oder eine vergleichbare Ausbildung) inklusive mehrjähriger Berufserfahrung und einer abgeschlossenen Fortbildung zum Chemietechniker
  • Gute Kenntnisse in Analytischer Chemie sowie gutes Grundlagenwissen im Bereich der anorganischen und organischen Chemie
  • Erste Kenntnisse in GMP-Regelwerken, von Arbeitsabläufen in einem Analytiklabor, sowie Berufserfahrungen im Wirkstoff- oder Arzneimittelbereich sind von Vorteil allerdings keine Voraussetzung, die Stelle ist auch für Berufseinsteiger geeignet
  • Sichere Anwendung des MS-Office-Pakets
  • Fundierte Englischkenntnisse
  • Verantwortungsvolle, ergebnisorientierte und teamfähige Arbeitsweise
  • Attraktives Vergütungsmodell nach Tarif
  • Über 30 Tage Urlaub
  • 37,5 Stundenwoche
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Moderne und sichere Arbeitsplätze mit Perspektive
  • Team- und prozessorientierte Arbeitsweise
  • Einstieg in ein erfolgreiches mittelständisches Familienunternehmen
  • Hohe Mitarbeiterzufriedenheit
  • Umfassende Einarbeitung durch ein erfahrenes Team

Interesse?

Dann freuen wir über die Zusendung Ihrer Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.

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#J-18808-Ljbffr
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