Validations Engineer
Publicado en 2026-10-16
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Ingeniería
Ingeniero de Procesos, Ingeniería de Calidad
This is where
your work makes a difference.
At Baxter, we believe every person—regardless of who they are or where they are from—deserves a chance to live a healthy life. It was our founding belief in 1931 and continues to be our guiding principle. We are redefining healthcare delivery to make a greater impact today, tomorrow, and beyond.
Our Baxter colleagues are united by our Mission to Save and Sustain Lives. Together, our community is driven by a culture of courage, trust, and collaboration. Every individual is empowered to take ownership and make a meaningful impact. We strive for efficient and effective operations, and we hold each other accountable for delivering exceptional results.
Here, you will find more than just a job—you will find purpose and pride.
Sobre el puestoEn Baxter Sabiñánigo nos encontramos en una fase de expansión e inversión industrial que incorpora nuevas tecnologías, equipos y líneas de producción para responder al crecimiento de nuestro negocio y seguir garantizando el suministro de productos esenciales para pacientes de todo el mundo.
Como Ingeniero/a de validaciones tendrás un papel protagonista en la validación, puesta en marcha y optimización de nuevas máquinas y procesos productivos, contribuyendo directamente a construir la planta del futuro.
Participarás en proyectos con alta visibilidad, colaborando con equipos multidisciplinares para garantizar que las nuevas instalaciones alcancen los más altos estándares de calidad, seguridad y eficiencia.
Si te motivan los entornos industriales dinámicos, los proyectos de inversión y la mejora continua, queremos conocerte.
¿ Qué es lo que harás?- Gestionar la validación y puesta en marcha de nuevas máquinas y líneas de producción para garantizar una incorporación segura, eficiente y conforme a los estándares de calidad.
- Coordinar los recursos necesarios durante la ejecución de proyectos para asegurar una implementación exitosa y en plazo.
- Desarrollar y mantener la documentación técnica de los procesos para asegurar operaciones estandarizadas y de acuerdo a la regulación aplicable.
- Realizar el seguimiento de hitos, plazos y entregables para garantizar que los proyectos alcancen los resultados esperados.
- Elaborar protocolos e informes de validación para asegurar la correcta cualificación de nuevos equipos y procesos productivos.
- Definir criterios de aceptación y analizar los resultados de las validaciones para garantizar que las nuevas instalaciones cumplen los requisitos de calidad y rendimiento.
- Coordinar las actividades de validación con los equipos de Producción, Calidad, Mantenimiento e Ingeniería para asegurar una implementación eficiente y alineada entre todas las áreas.
- Velar por el cumplimiento de GMP y otros requisitos de calidad durante la ejecución de proyectos y validaciones para asegurar la fiabilidad y seguridad de los procesos de fabricación.
- Impulsar el cumplimiento de los estándares de seguridad, ergonomía e higiene industrial para garantizar un entorno de trabajo seguro para todos.
- Grado en Ingeniería (se valorarán diferentes especialidades).
- Experiencia previa en Ingeniería de Procesos o Ingeniería de Proyectos, participando en proyectos de validaciones, preferiblemente en el sector farmacéutico.
- Experiencia en entornos industriales o de fabricación.
- Interés por participar en proyectos de inversión, crecimiento y transformación industrial.
- Mentalidad analítica y orientación a la mejora continua.
- Capacidad de organización, planificación y gestión de prioridades.
- Nivel de inglés que permita desenvolverse en un entorno profesional internacional.
- Contarás con un paquete competitivo de compensación y beneficios.
- Ofrecemos medidas de conciliación y bienestar reconocidas mediante la…
(Si este trabajo está en su jurisdicción, entonces puede estar usando un Proxy o VPN para acceder a este sitio, para seguir avanzando, debe cambiar su conectividad a otro dispositivo móvil o PC).