Operator Packaging​/Aufsicht Verpackungslinien; m​/w​/d; GMP

Stellendetails zu:
Operator Packaging/ Aufsicht Verpackungslinien (m/w/d) - GMPOperator Packaging/ Aufsicht Verpackungslinien (m/w/d) - GMPOperator Packaging/ Aufsicht Verpackungslinien (m/w/d) - GMPKopfbereich

Angebotsart:
Arbeit

Operator Packaging/ Aufsicht Verpackungslinien (m/w/d) - GMP

Arbeitgeber: BS Wutow GmbH

• Schicht/Nacht/Wochenende
• Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Für unseren Kunden ein renommiertes Pharmaunternehmen suchen wir ab sofort:

Operator Packaging/ Aufsicht Verpackungslinien (m/w/d) - GMP

Was dich erwartet - Deine Aufgaben

• * Steuern und Überwachen der einzelnen Verpackungs- und Herstellschritte
• innerhalb einer Verpackungslinie
• * Sicherstellen eines störungsfreien Produktionsablaufs unter Einhaltung der
• GMP-Richtlinien
• * Bedienung und Einrichtung der Verpackungsanlagen sowie Durchführung der
• Operator-Tätigkeiten
• * Materialbestellungen und Auftragsabwicklung in SAP sowie Bilanzierung und
• * Lückenlose GMP-konforme Dokumentation aller Produktions- und
• Verpackungsprozesse
• * Beurteilung von Prozess- und Produktionsdaten sowie Unterstützung bei der
• Analyse von Abweichungen
• * Sicherstellen der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit in Zusammenarbeit mit
• Technik und Vorgesetzten
• * Ansprechpartner für die betreute Verpackungslinie und Abstimmung mit
• Produktion, Qualitätssicherung und Technik
• * Unterstützung bei Inspektionen und Qualitätsaudits sowie Einbringen von
• Expertenwissen.
• * Umsetzung arzneimittelrechtlicher Vorgaben sowie der GMP-, HSE- und
• Arbeitsschutzanforderungen
• * Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP) hinsichtlich
• Qualität, Sicherheit und Effizienz

Dein Profil

• * Abgeschlossene 3-jährige technische Berufsausbildung mit Weiterbildung zum
• Meister, Techniker oder einer vergleichbaren Qualifikation
• * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld
• * Erfahrung in der Steuerung und Überwachung von Verpackungs- oder
• Produktionslinien
• * Gute Kenntnisse der GMP-Regularien (AMWHV, EU-GMP, WHO, PIC/S, 21 CFR Part
• *)
• * Sicherer Umgang mit SAP und MS Office
• * Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• * Bereitschaft zur Arbeit im Früh-/Spätschichtsystem sowie gelegentlichen
• Nacht- und Samstagsdiensten
• * Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit und selbstständige
• Arbeitsweise

Unser Angebot - Was wir bieten

• * Einsatz im Industriepark Höchst bei einem weltweit führenden
• Pharmaunternehmen
• * Arbeitnehmerüberlassung mit Equal Pay, Zieleingruppierung E07
• * 37,5-Stunden-Woche im Zwei-Schicht-System
• * Geplante Einsatzdauer von mindestens 12 Monaten mit Verlängerungsoption
• * Moderne GMP-Produktionsumgebung und strukturierte Einarbeitung
• * Langfristige Perspektive und Übernahmemöglichkeiten bei guter Leistung

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