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Biotechnologe; m​/w​/d

in Frankfurt, 60306, Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland
Unternehmen: Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Vollzeit position
Verfasst am 2026-01-19
Berufliche Spezialisierung:
  • Pharma/Pharmazeutisch
    Validierungsingenieur
  • Ingenieur
    Biotechnologie, Validierungsingenieur, QA-Spezialist / Manager
Gehalts-/Lohnspanne oder Branchenbenchmark: 40000 - 60000 EUR pro Jahr EUR 40000.00 60000.00 YEAR
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Biotechnologe (m/w/d)
Location: Frankfurt

Jetzt als Chemieingenieur richtig durchstarten! Die sympathischen Kolleginnen und Kollegen von Randstad professional solutions in Frankfurt am Mainhaben auch für Sie das Richtige:
Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners aus der Pharmabranche einen Implementation Expert. Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position! Bewerben Sie sich online und freuen Sie sich schon jetzt auf das Gespräch mit einem netten Kollegen aus unserem Recruiting Team. Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.

Ihre Aufgaben
  • Mitarbeit ineinem interdisziplinären Projektteambestehend aus Ingenieuren, Qualitätsmanagern, Mikrobiologen und Produktionsexperten
  • Mitwirkung bei der Umsetzung eines Multi-Millionen-Euro-Programms zur Modernisierung bestehender Produktionsanlagen (API, Drug Substance)
  • Erstellung oder Anpassung von Dokumenten während der Implementierung und gemäß der

    Anforderungen der Qualitätsorganisation,z.

    B. User Requirements, Change Controls u. a.
  • Dokumentation, Aufarbeitungund Nachverfolgungvon Meeting Minutes
  • Erstellung einer übergreifenden

    Projektdokumentation(Scope-Dokumente, Gate Reviews)
  • Unterstützung beim Tracking undder

    Präsentation des Projektfortschritts
  • Einsatz in unterschiedlichen Workstreams/Projekten
  • Schnittstellenmanagementin einem komplexen Umfeld zwischen Projektorganisation und Betrieb
Erfahrungen
  • Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Langjährige Erfahrung in der cGMP-Herstellung von pharmazeutischen Produkten
  • Erfahrung im Projektumfeld von Pharmaanlagen
  • Kenntnisse internationaler Anforderungen zur Herstellung von Wirkstoffen sowie inUS/EU GxP-Regularien
  • Idealerweise Kenntnisse in der Biologika-Herstellung
  • Gute Kenntnisse und Fähigkeiten im Bereich des Projektmanagements
  • Erfahrungmit biotechnologischen Prozessen von Vorteil,z.

    B. Chromatographie oder Fermentationen
  • Gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office-Anwendungen und Q-Systemen, bspw.

    QualiPSO
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Systematische, ergebnis- und kundenorientierte Arbeitsweise
  • Organisationstalent,Teamgeist undexzellente

    Kommunikationsfähigkeiten
Das bieten wir Ihnen
  • Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und Berufserfahrung
  • Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
  • Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
  • Definition von Karrierezielen
  • Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z. für Technik, Mode, Autos usw.
  • Möglichkeit der anteiligen Arbeit im Homeoffice nach Absprache
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