Laborant Analytik; m/w/d
in
07545, Gera, Thüringen, Deutschland
Verfasst am 2026-10-11
Unternehmen:
engineering people GmbH
Vollzeit
position Verfasst am 2026-10-11
Berufliche Spezialisierung:
-
Pharma/Pharmazeutisch
Compliance Analyst -
Qualitätskontrolle
Techniker/in für Qualitätskontrolle, Compliance Analyst, QA-Spezialist / Manager
Stellenbeschreibung
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Begeistert von Innovationen und modernen Technologien, unterstützen wir unsere Kunden aus technischen und digitalen Branchen bei der Realisierung ihrer Projekte in Engineering, IT und Digitalisierung. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
Das können Sie bei uns bewegen
- Durchführung analytischer Prüfungen mittels HPLC, GC, IR, UV, Partikelgrößenbestimmung und nasschemischer Verfahren
- Selbstständige Probenvorbereitung, Messung und Auswertung nach Standardarbeitsanweisungen
- Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden inklusive Berichtserstellung
- Durchführung von Probenahmen sowie Rohdatenchecks unter Einhaltung von GMP-Vorgaben
- Qualifizierung von Messgeräten und Anlagen einschließlich Dokumentation
- Erstellung GMP-konformer Dokumentationen und Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen
Das macht Sie für uns besonders
- Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in der instrumentellen Analytik, insbesondere mit HPLC und idealerweise GC
- Erfahrung im Qualitätskontrollumfeld der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
- Grundkenntnisse im GMP-konformen Arbeiten wünschenswert
- Sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie hohe Zuverlässigkeit und Eigeninitiative
- Sehr gute Deutschkenntnisse
Deine Benefits bei ep
- Gesundheits- und Fitnessförderung
- Job Rad
- Corporate Benefits
- Überdurchschnittliche Altersvorsorge
- Legendäre ep Events
- Flexibles Arbeiten
- Weiterbildung
Kontakt
Leonie Mader
-116
- Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in der instrumentellen Analytik, insbesondere mit HPLC und idealerweise GC
- Erfahrung im Qualitätskontrollumfeld der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
- Grundkenntnisse im GMP-konformen Arbeiten wünschenswert
- Sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie hohe Zuverlässigkeit und Eigeninitiative
- Sehr gute Deutschkenntnisse
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