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Junior Manager:in Corporate Regulatory Affairs; w​/m​/d

in 20038, Hamburg, Hamburg, Deutschland
Unternehmen: Eppendorf
Vollzeit position
Verfasst am 2026-08-30
Berufliche Spezialisierung:
  • Wirtschaft
    Compliance Analyst
  • Pharma/Pharmazeutisch
    Compliance Analyst
Gehalts-/Lohnspanne oder Branchenbenchmark: 50000 - 70000 EUR pro Jahr EUR 50000.00 70000.00 YEAR
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Junior Manager:in Corporate Regulatory Affairs (w/m/d)
Wie du dich einbringst

Im globalen Regulatory-Affairs-Team von Corporate QMRA leistest du einen wichtigen Beitrag dazu, dass unsere Produkte weltweit sicher, konform und nachhaltig auf den Markt gebracht werden können. Gemeinsam mit erfahrenen Kolleg:innen unterstützt du dabei,

Anforderungen an Material Compliance und Product Sustainability zu verstehen, in die Organisation zu tragen und zuverlässig umzusetzen.

Du unterstützt das Team bei der Sammlung, Sichtung und strukturierten Aufbereitung regulatorischer

Anforderungen , speziell im Bereich Material Compliance und Product Sustainability , sodass relevante Vorgaben transparent, verständlich und aktuell verfügbar sind.

Gemeinsam mit erfahrenen Regulatory-Affairs-Kolleg:innen bewertest du gesetzliche

Anforderungen und arbeitest heraus, welche Auswirkungen diese auf unsere Produkte haben.

Du unterstützt dabei, regulatorische Informationen zielgruppengerecht an wichtige Schnittstellen wie Entwicklung, Qualitätsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing und Produktmanagement zu kommunizieren. So förderst du ein gemeinsames Verständnis für material- und produktbezogene

Anforderungen .

Die Pflege und Aktualisierung regulatorischer Daten, Nachweise und Dokumentationen übernimmst du sorgfältig, damit Informationen zu Material Compliance , Stoffrestriktionen und Produktnachhaltigkeit verlässlich verfügbar sind.

Bei internen und externen Anfragen zu Material Compliance, stoffbezogenen Vorgaben und nachhaltigkeitsrelevanten

Anforderungen wirkst du mit und bereitest die erforderlichen Informationen klar, strukturiert und adressatengerecht  der Vorbereitung von Auditunterlagen, Zertifikaten, Kundeninformationen und regulatorischen Stellungnahmen arbeitest du eng mit Kolleg:innen zusammen und leistest einen Beitrag zu klaren, prüffähigen Dokumentationen.

Du unterstützt die Umsetzung und kontinuierliche Verbesserung bestehender Regulatory-Affairs-Prozesse im zugeordneten Verantwortungsbereich und hilfst dabei,

Aufgaben , Fristen und Maßnahmen im Zusammenhang mit regulatorischen

Anforderungen transparent nachzuverfolgen.

Du bringst dich aktiv ins Team ein, stellst Fragen und entwickelst dein Wissen kontinuierlich weiter. So übernimmst du Schritt für Schritt mehr Verantwortung und wächst gemeinsam mit uns in deine Rolle hinein.

Was dich auszeichnet

Du bringst ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Ingenieurwesen, Umweltwissenschaften, Chemie, Materialwissenschaften, Nachhaltigkeitsmanagement oder einer vergleichbaren Fachrichtung mit.

Erste praktische Erfahrung im Umfeld von Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Material Compliance, Product Compliance, Produktnachhaltigkeit oder in einem anderen regulierten Umfeld erleichtert dir den Einstieg in die Rolle.

Von Vorteil ist, wenn du bereits Berührungspunkte mit regulatorischen

Anforderungen in der Medizintechnik, In-vitro-Diagnostik, Biotechnologie oder Biopharma-Industrie gesammelt hast.

Erfahrungen durch Praktika, Werkstudierendentätigkeiten, Abschlussarbeiten oder erste Berufserfahrung im Umgang mit technischen Produktdaten, Materialinformationen oder regulatorischen Dokumentationen helfen dir, Inhalte sicher zu analysieren und einzuordnen.

Ein grundsätzliches Verständnis von Produktentwicklungs- und Produktänderungsprozessen sowie deren regulatorischer Relevanz unterstützt dich dabei, Zusammenhänge zwischen technischen Entscheidungen und Compliance-Anforderungen zu erkennen.

Du verfügst über Grundkenntnisse in Regulatory Affairs, Material Compliance und produktbezogenen Nachhaltigkeitsthemen sowie idealerweise über erste Kenntnisse relevanter

Anforderungen und Standards wie REACH, RoHS, POP, China-RoHS oder California Proposition 65.Du arbeitest sorgfältig, strukturiert und zuverlässig. Deine gute Planungs- und Organisationsfähigkeit sowie dein ausgeprägtes analytisches Verständnis unterstützen dich insbesondere beim Umgang mit regulatorisch relevanten Daten und Dokumenten.

Du hast Freude daran, dich in neue Themen, gesetzliche

Anforderungen und komplexe Sachverhalte einzuarbeiten. Deine ausgeprägte Lernbereitschaft und Neugier helfen dir, dein Wissen kontinuierlich weiterzuentwickeln und…
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