Mehr Jobs:
Junior Manager:in Corporate Regulatory Affairs; w/m/d
in
20038, Hamburg, Hamburg, Deutschland
Verfasst am 2026-08-30
Unternehmen:
Eppendorf
Vollzeit
position Verfasst am 2026-08-30
Berufliche Spezialisierung:
-
Wirtschaft
Compliance Analyst -
Pharma/Pharmazeutisch
Compliance Analyst
Stellenbeschreibung
Wie du dich einbringst
Im globalen Regulatory-Affairs-Team von Corporate QMRA leistest du einen wichtigen Beitrag dazu, dass unsere Produkte weltweit sicher, konform und nachhaltig auf den Markt gebracht werden können. Gemeinsam mit erfahrenen Kolleg:innen unterstützt du dabei,
Anforderungen an Material Compliance und Product Sustainability zu verstehen, in die Organisation zu tragen und zuverlässig umzusetzen.
Du unterstützt das Team bei der Sammlung, Sichtung und strukturierten Aufbereitung regulatorischer
Anforderungen , speziell im Bereich Material Compliance und Product Sustainability , sodass relevante Vorgaben transparent, verständlich und aktuell verfügbar sind.
Gemeinsam mit erfahrenen Regulatory-Affairs-Kolleg:innen bewertest du gesetzliche
Anforderungen und arbeitest heraus, welche Auswirkungen diese auf unsere Produkte haben.
Du unterstützt dabei, regulatorische Informationen zielgruppengerecht an wichtige Schnittstellen wie Entwicklung, Qualitätsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing und Produktmanagement zu kommunizieren. So förderst du ein gemeinsames Verständnis für material- und produktbezogene
Anforderungen .
Die Pflege und Aktualisierung regulatorischer Daten, Nachweise und Dokumentationen übernimmst du sorgfältig, damit Informationen zu Material Compliance , Stoffrestriktionen und Produktnachhaltigkeit verlässlich verfügbar sind.
Bei internen und externen Anfragen zu Material Compliance, stoffbezogenen Vorgaben und nachhaltigkeitsrelevanten
Anforderungen wirkst du mit und bereitest die erforderlichen Informationen klar, strukturiert und adressatengerecht der Vorbereitung von Auditunterlagen, Zertifikaten, Kundeninformationen und regulatorischen Stellungnahmen arbeitest du eng mit Kolleg:innen zusammen und leistest einen Beitrag zu klaren, prüffähigen Dokumentationen.
Du unterstützt die Umsetzung und kontinuierliche Verbesserung bestehender Regulatory-Affairs-Prozesse im zugeordneten Verantwortungsbereich und hilfst dabei,
Aufgaben , Fristen und Maßnahmen im Zusammenhang mit regulatorischen
Anforderungen transparent nachzuverfolgen.
Du bringst dich aktiv ins Team ein, stellst Fragen und entwickelst dein Wissen kontinuierlich weiter. So übernimmst du Schritt für Schritt mehr Verantwortung und wächst gemeinsam mit uns in deine Rolle hinein.
Was dich auszeichnet
Du bringst ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Ingenieurwesen, Umweltwissenschaften, Chemie, Materialwissenschaften, Nachhaltigkeitsmanagement oder einer vergleichbaren Fachrichtung mit.
Erste praktische Erfahrung im Umfeld von Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Material Compliance, Product Compliance, Produktnachhaltigkeit oder in einem anderen regulierten Umfeld erleichtert dir den Einstieg in die Rolle.
Von Vorteil ist, wenn du bereits Berührungspunkte mit regulatorischen
Anforderungen in der Medizintechnik, In-vitro-Diagnostik, Biotechnologie oder Biopharma-Industrie gesammelt hast.
Erfahrungen durch Praktika, Werkstudierendentätigkeiten, Abschlussarbeiten oder erste Berufserfahrung im Umgang mit technischen Produktdaten, Materialinformationen oder regulatorischen Dokumentationen helfen dir, Inhalte sicher zu analysieren und einzuordnen.
Ein grundsätzliches Verständnis von Produktentwicklungs- und Produktänderungsprozessen sowie deren regulatorischer Relevanz unterstützt dich dabei, Zusammenhänge zwischen technischen Entscheidungen und Compliance-Anforderungen zu erkennen.
Du verfügst über Grundkenntnisse in Regulatory Affairs, Material Compliance und produktbezogenen Nachhaltigkeitsthemen sowie idealerweise über erste Kenntnisse relevanter
Anforderungen und Standards wie REACH, RoHS, POP, China-RoHS oder California Proposition 65.Du arbeitest sorgfältig, strukturiert und zuverlässig. Deine gute Planungs- und Organisationsfähigkeit sowie dein ausgeprägtes analytisches Verständnis unterstützen dich insbesondere beim Umgang mit regulatorisch relevanten Daten und Dokumenten.
Du hast Freude daran, dich in neue Themen, gesetzliche
Anforderungen und komplexe Sachverhalte einzuarbeiten. Deine ausgeprägte Lernbereitschaft und Neugier helfen dir, dein Wissen kontinuierlich weiterzuentwickeln und…
Bitte beachten Sie, dass derzeit keine Bewerbungen aus Ihrem Zuständigkeitsbereich für diese Stelle über diese Jobseite akzeptiert werden. Die Präferenzen der Kandidaten liegen im Ermessen des Arbeitgebers oder des Personalvermittlers und werden ausschließlich von diesen bestimmt.
Um nach Stellen zu suchen, sie anzusehen und sich zu bewerben, die Bewerbungen aus Ihrem Standort oder Land akzeptieren, klicken Sie hier, um eine Suche zu starten:
Um nach Stellen zu suchen, sie anzusehen und sich zu bewerben, die Bewerbungen aus Ihrem Standort oder Land akzeptieren, klicken Sie hier, um eine Suche zu starten:
Suchen Sie hier nach weiteren Stellen:
×