Clinical Research Coordinator​/Study Nurse; m​/w​/d - Neuwied

Stellenbezeichnung: Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - Neuwied
Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - Neuwied page is loaded## Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - Neuwiedlocations:
Koblenz, Rhinland-Palatinate, Germanytime type:
Part timeposted on:
Posted Todayjob requisition :
R1517063

IQVIA sucht derzeit eine
* n   
* Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)   zur Unterstützung der Durchführung einer klinischen Studie an einem Zentrum in
** Neuwied**.
** Diese Position ist ab sofort zu besetzen, zunächst befristet auf 6 Monate. Der Umfang beträgt 24 Stunden pro Woche.
** Zu den täglichen

Aufgaben gehören:
* Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
* Sicherstellung des Wohlergehens der Patient Innen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität
* Betreuung der Patient Innen und Unterstützung des Personals bei administrativen

Aufgaben
* Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
* Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
* Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und
-behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
* Dateneingabe, Überprüfung der Datenqualität und Beantwortung von Fragen
* Unterstützung bei der Aufnahme von Patient Innen in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
* Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
* Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.

Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen:
* Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
* Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
* Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
* Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift#LI-CES#LI-XB1#LI-HCPN#LI-DNIIQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more atIQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries.

We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.

To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
#J-18808-Ljbffr