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Qualifizierungsingenieur; gn

in 50667, Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland
Unternehmen: Merz
Vollzeit position
Verfasst am 2026-10-07
Berufliche Spezialisierung:
  • Pharma/Pharmazeutisch
    Validierungsingenieur, Pharmazeutische Produktion, Compliance Analyst, Qualitätsingenieur
Gehalts-/Lohnspanne oder Branchenbenchmark: 60000 - 80000 EUR pro Jahr EUR 60000.00 80000.00 YEAR
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Qualifizierungsingenieur (gn)

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im
Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Qualifizierungsingenieur.

Wer wir sind : Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics , Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und
-auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services , das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit . Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit , unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

  • Sie sind für die Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus der cGMP-konformen Produktions- und Laborausrüstungen zuständig
  • Sie erstellen und prüfen GMP-Dokumente der Produktionsanlagen und Laborgeräten
  • Sie sind für die Sicherstellung eines inspektionsfähigen Prozessumfedes für Labor-, Prozess-, Prozessanlagen und übergeordnete Systeme zuständig
  • Sie führen Validierungs-/ Optimierungsprojekte durch
  • Sie sind verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Routine-Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß GMP-Richtlinien
  • Sie erstellen Abweichungsmeldungen
  • Sie sind für die Durchführung von technischen Veränderungen an den Anlagen sowie deren Dokumentation zuständig
  • Sie wirken bei Audits mit
  • Sie erstellen Arbeitsvorschriften (SOPs)
  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder mehrjährige Berufserfahrung in
  • Berufserfahrung bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte
  • sehr gute Englischkenntnisse
  • Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen
  • Industrielle Erfahrung im Pharmabereich sind wünschenswert
  • Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
  • Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
  • Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
  • Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
  • Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
  • Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, Job Bike, Corporate Benefits und viele mehr
  • Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
  • Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

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