Labormitarbeiter

Arbeitsort:
Ludwigshafen am Rhein
Anstellung:
37,5 Std. / Vollzeit

Für ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen in Ludwigshafen am Rhein suchen wir ab sofort einen Labormitarbeiter (m/w/d).

• Jobticket und Zuschüsse möglich
• Überdurchschnittliche Bezahlung
• Bonuszahlungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Mitarbeiterprämien)
• Vergünstigungen bei über 800 Markenanbietern
• Persönliche Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses

• Eigenständige Planung, Vorbereitung und Durchführung sowie Auswertung von Experimenten zur Entwicklung von Herstellprozessen für neue parenterale Arzneimittel, speziell flüssige Darreichungsformen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe in Vials, Spritzen oder Cartridges sowie Lyophilisate
• Herstellung von technischen Chargen im Rahmen der Prozess- und Produktentwicklung
• Mitarbeit und Vor-Ort-Unterstützung beim Transfer der Herstellprozesse zu kommerziellen Herstellungsstandorten sowie Unterstützung bei späteren Prozessanpassungen oder Transfers für kommerzielle Produkte
• Fachverantwortlichkeit für ausgewählte Teilaspekte der Prozessentwicklung, dafür Erarbeitung und Weiterentwicklung von Standardansätzen sowie spezifischen Lösungsansätzen für Projekte unter wissenschaftlichen, regulatorischen und prozessökonomischen Gesichtspunkten
• Verantwortlichkeit für definierte Geräte im Laborbereich der Arbeitsgruppe, Sicherstellung der erforderlichen Wartung, Dokumentation und Benutzerschulungen
• Mitarbeit an Initiativen zur Etablierung oder Verbesserung von internen Prozessen und Systemen
• Mitarbeit an wissenschaftlichen und technischen Initiativen im Arbeitsbereich
• Dokumentation der durchgeführten Arbeiten nach einschlägigen internen und regulatorischen Richtlinien
• Repräsentation und Vertretung der Arbeitsergebnisse im internen und externen Arbeitsumfeld
• Einhaltung aller relevanten Arbeitssicherheitsrichtlinien

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium der Pharmazie/Biologie/Biotechnologie/Chemie/Verfahrenstechnik oder verwandter Bereiche, bevorzugt mit Master-Abschluss bzw. Staatsexamen, alternativ Bachelor-Abschluss oder äquivalenter Abschluss mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung
• Gutes technisches und pharmazeutisches Verständnis für Herstellprozesse von parenteralen Arzneimitteln
• Gute Kenntnisse der behördlichen Anforderungen an die Herstellung, insbesondere cGMP
• Gute verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeit, in deutscher und englischer Sprache
• Fähigkeit zur Erstellung aussagekräftiger wissenschaftlicher und projektbezogener Dokumente, auch in englischer Sprache
• Versierter Umgang mit gängigen Software-Programmen, statistische Kenntnisse sind von Vorteil
• Teamfähigkeit und Konfliktfähigkeit

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