Projektmanager; m​/w​/d) für klinische Studien

Vollzeit I Festanstellung I ab sofort

Klinische Studien managen, Verantwortung übernehmen. Dinge voranbringen.

Du kennst die klinische Forschung und möchtest nicht nur einzelne Aufgaben innerhalb eines Projekts übernehmen, sondern Verantwortung für das große Ganze tragen?

Bei Invisio steuerst du klinische Studienprojekte von der Planung bis zur Umsetzung. Du koordinierst Kunden, Projektpartner, externe Dienstleister und unsere Health Care Professionals, behältst Termine, Budgets und Abläufe im Blick und sorgst dafür, dass alle Beteiligten erfolgreich zusammenarbeiten.

Wir unterstützen namhafte Unternehmen aus Pharma, Biotech und Forschung bei der Durchführung klinischer Studien in Europa, USA und den GCC Staaten. Dabei verbinden wir professionelles Projektmanagement mit flexiblen Personallösungen und einem internationalen Netzwerk.

Wir wachsen – und suchen dafür Menschen, die nicht nur verwalten, sondern mitdenken, Verantwortung übernehmen und gestalten wollen.

Als Projektmanager für klinische Studien (m/w/d) bist du eine zentrale Schnittstelle zwischen unseren Kunden, unseren Flying Study Nurses und weiteren Projektpartnern.

Deine Aufgaben:

• Du planst, koordinierst und steuerst multizentrische klinische Studien und behältst dabei Termine, Kosten und Projektziele im Blick
• Du bist zentrale Ansprechperson für unsere nationalen und internationalen Kunden und Projektpartner
• Du planst und koordinierst die Einsätze unserer Invisio HCPs innerhalb Europas, USA und GCC Staaten
• Du steuerst externe Dienstleister und überwachst deren Leistungen und Kosten
• Du koordinierst die Zusammenarbeit zwischen Kunden, Study Nurses, Recruiting-Partnern und weiteren Dienstleistern aus unserem Netzwerk
• Du unterstützt bei der Erstellung und Koordination von Studien- und Projektunterlagen
• Du wirkst bei Angeboten, Budgets und Verträgen mit
• Du stimmst dich mit unseren Recruiting-Partnern zur Besetzung neuer Projekte ab
• Du erkennst Herausforderungen frühzeitig, entwickelst Lösungen und sorgst dafür, dass Projekte zuverlässig vorankommen
• Du vertrittst Invisio bei ausgewählten Kundenterminen, Projektmeetings sowie auf Fachkongressen und Messen im In- und Ausland

Für diese Position suchen wir jemanden, der bereits Erfahrung in der klinischen Forschung gesammelt hat und komplexe Projekte eigenständig koordinieren und vorantreiben kann.

Das solltest du mitbringen:

• Ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen, medizinischen oder gesundheitswissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation
• Mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Umfeld der klinischen Forschung
• Erfahrung im Projektmanagement und in der Steuerung komplexer Projekte
• Eine strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Die Fähigkeit, auch bei mehreren parallelen Themen Prioritäten zu setzen und den Überblick zu behalten
• Verantwortungsbewusstsein und die Bereitschaft, Entscheidungen zu treffen und Themen aktiv voranzutreiben
• Kommunikationsstärke und ein souveränes, professionelles Auftreten gegenüber Kunden und Geschäftspartnern
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
• Weitere Sprachkenntnisse sind ein Plus
• Reisebereitschaft

Und noch etwas ist uns wichtig:

Der persönliche Kontakt zu Kunden, Partnern und unserem Netzwerk gehört zu Invisio. Deshalb vertrittst du nach Absprache auch bei Kundenterminen, Fachkongressen und Fachmessen.

Du solltest gerne mit Menschen ins Gespräch kommen, offen auf bestehende und potenzielle Kunden zugehen und Invisio professionell repräsentieren.

Dafür bringst du eine weltweite Reisebereitschaft mit. Die Reisetätigkeit ist nicht jede Woche gleich:
In intensiven Projekt- und Messephasen kann sie zeitweise deutlich höher ausfallen.

Wir möchten,…