Expert Clinical Trials Statistics and Programming; w/m/d
in
80331, München, Bayern, Deutschland
Unternehmen:
FUTRUE
Vollzeit
position
Verfasst am 2026-01-20
Berufliche Spezialisierung:
-
Forschung/Entwicklung
Klinische Forschung, Forschungswissenschaftler, Datenwissenschaftler
-
Medizin/Gesundheitswesen
Klinische Forschung, Datenwissenschaftler
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Expert Clinical Trials Statistics and Programming (w/m/d)
Vertanical ist ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision:
Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges Cannabinoid-basiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt und mit dem Zulassungsantrag im Juli 2024 nach über acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Auf Basis der Erfolge in der klinischen Entwicklung verfolgen wir die ehrgeizige Mission, VER-01 bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen.
Für Dich klingt das spannend? Dann bewirb Dich jetzt!
Deine Aufgaben
Du etablierst eine zentrale Datenbank für klinische Studiendaten und definierst und programmierst relevante Analysen und Dashboards.Die Entwicklung des statistischen Teils von klinischen Studienprotokollen ist ein integraler Bestandteil Deines Bereichs.Du koordinierst die Auswahl von und Zusammenarbeit mit Dienstleistern (CROs) für Biostatistik und Programming und stellst sicher, dass vereinbarte Qualitätsstandards und Fristen eingehalten werden.Du definierst gemeinsam mit den CROs die Strategie für die statistische Analyse der klinischen Studien und reviewst den statistischen Analyseplan (SAP).Du bist für die Datenaufbereitung für die zentrale Datenbank verantwortlich.Du führst selbst statistische Analysen durch und reviewst die Analysen der CROs, interpretierst die Ergebnisse und stellst sie im Team vor.Du bist an der Erstellung von klinischen Studienreports (CSRs) und Marktzulassungsdossiers beteiligt.Dein Profil
Du hast ein abgeschlossenes MS/MA-Studium oder eine Promotion in Biostatistik o.ä. und hast mindestens 2 Jahre relevante Arbeitserfahrung.Du bringst Vorerfahrung in der klinischen Forschung und im Umgang mit eCRF, eCOA, ePRO sowie klinischen Datenbanken (z.B. Medidata) mit.Du hast praktische Erfahrung in der Programmierung von Datenanalysen in R oder anderen relevanten Programmiersprachen (z.B. Python, SAS).Du verfügst über Erfahrung in der Koordination von Dienstleistern im Bereich Datenmanagement und Biostatistik.Du bist detailorientiert, analytisch stark und arbeitest präzise und strukturiert.Du kannst dich selbst organisieren und arbeitest eigenständig mit begrenzter Aufsicht.Du bist in der Lage, komplexe Sachverhalte verständlich Führungskräften zu präsentieren.Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse runden Dein Profil ab.Unser Versprechen
Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und Gestaltungsspielraum! Unser innovatives Umfeld fördert Deine berufliche Entwicklung, kurze Entscheidungswege, Verantwortung von Tag 1 und die Freiheit, neue Wege zu gehen. Freue Dich auf individuelles Lernen und eine sinnstiftende Tätigkeit – Dein Beitrag kann Millionen von Menschen ein neues Leben schenken!
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