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Mitarbeiter im Bereich Studienkoordination; m​/w​/d

in 80331, München, Bayern, Deutschland
Unternehmen: LMU Klinikum München
Vollzeit position
Verfasst am 2026-09-14
Berufliche Spezialisierung:
  • Medizin/Gesundheitswesen
    Klinische Forschung, Medizintechniker
Gehalts-/Lohnspanne oder Branchenbenchmark: 42000 - 58000 EUR pro Jahr EUR 42000.00 58000.00 YEAR
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Mitarbeiter im Bereich Studienkoordination (m/w/d)

Das LMU Klinikum ist eines der größten und leistungsfähigsten Universitätsklinika in Deutschland und Europa. 48 Fachkliniken, Abteilungen und Institute mit einer exzellenten Forschung und Lehre ermöglichen eine Patientenversorgung auf höchstem medizinischen Niveau. Hieran sind rund 12.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter beteiligt.

Ihr

Aufgaben bereich

Die Studienzentrale koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet der Soliden Tumoren mit dem Ziel, bestehende Behandlungskonzepte weiter zu verbessern. Sie unterstützen das Studienteam vor Ort bei der Koordination und der Durchführung von onkologischen Therapiestudien und dokumentieren in enger Zusammenarbeit mit unseren Ärzt:innen die in unserer Klinik durchgeführten klinischen Studien.

Ihre Aufgaben umfassen:

  • Betreuung von Studienpatient:innen sowie Terminorganisation
  • Unterstützung der Prüfärzt:innen und des Studienteams bei der Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien, unter Einhaltung der Protokollvorgaben und gesetzlichen Richtlinien
  • Organisation, Verarbeitung und Versand von Patient:innen-Materialien wie Laborproben und Biomaterialien
  • Durchführung delegierbarer Tätigkeiten wie z.

    B. Blutentnahmen, EKG, RR-Messung
  • Studienbezogene Kommunikation und Zusammenarbeit mit weiteren Mitarbeiter:innen der Klinik, Vertretern des Sponsors und der Behörden
  • Dokumentation auf Papier- und elektronischen Dokumentationsbögen
  • Dokumentenablage und
    -organisation
  • Abrechnung
Unsere

Anforderungen
  • Onkologische Fachkenntnisse oder Erfahrung mit klinischen Studien
  • Teamgeist, Kommunikationsstärke und ein freundliches Auftreten
  • Eigenständige, strukturierte, verantwortungsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise
  • Erfahrung und Freude am Umgang mit Patient:innen
  • Gute EDV Kenntnisse
  • Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache
Unser Angebot
  • Wir bieten einen Platz in einem hochmotivierten Team mit positiver Arbeitsatmosphäre. Wir arbeiten strukturiert, professionell und mit Leidenschaft.
  • Sie bekommen einen abwechslungsreichen und vielseitigen Aufgaben bereich in einem herzlichen Team. Wir leben Wertschätzung, Zusammenhalt und gegenseitige Unterstützung.
  • Wir bieten flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege.
  • Sie haben geregelte Arbeitszeiten ohne Nacht- bzw. Wochenenddienst und erhalten Fortbildungs- und Weiterqualifikationsmöglichkeiten (u.a. GCP Kurs, IATA-Schulung, Fachfortbildungen zu klinischen Studien und solider Onkologie).
  • Die Stelle ist prinzipiell in Teilzeit möglich (bis minimum 25 Stunden). Die Stelle ist zunächst auf ein Jahr befristet, eine Verlängerung und langfristige Beschäftigung ist beabsichtigt. Eine Entfristung ist leider nicht möglich.
  • Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.
Angebote und Leistungen des Arbeitgebers
  • Fort- und Weiterbildungen
  • Jobticket
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Vergünstigungen
  • Kinderbetreuungsangebote
  • Personalwohnraum (soweit verfügbar)
  • Mobile Arbeit (bei Eignung)

Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt.

Bitte beachten Sie, dass wir keine Fahrt- und Reisekosten erstatten können, die durch Vorstellungsgespräche entstehen.

Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass postalische Bewerbungen nicht zurückgesendet, sondern datenschutzkonform vernichtet werden.

Für postalische Bewerbungen gilt auch der Datenverwendungshinweis!

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