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Computer System Validation Spezialist; m​/w​/d; Life Science

in 80331, München, Bayern, Deutschland
Unternehmen: agap2 Germany
Vollzeit position
Verfasst am 2026-09-14
Berufliche Spezialisierung:
  • Pharma/Pharmazeutisch
  • Qualitätskontrolle
Gehalts-/Lohnspanne oder Branchenbenchmark: 55000 - 75000 EUR pro Jahr EUR 55000.00 75000.00 YEAR
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Computer System Validation Spezialist (m/w/d) - Life Science

agap2 ist eine starke Gemeinschaft aus Ingenieur:innen, Pharmazeut:innen und Naturwissenschaftler:innen. Wir helfen unseren Kunden, komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen – von der Inbetriebnahmen von Anlagen über Prozessoptimierungen bis hin zu Projekten im Qualitätsmanagement.

Dabei arbeiten wir immer als Team. Hochambitioniert, mit viel Wertschätzung und noch mehr Menschlichkeit sorgen wir für zufriedene Kund:innen und motivierte Mitarbeiter:innen.
agap2 ermöglicht dir echte Abwechslung im Job und berufliche Perspektiven mit steilen Lernkurven.

Deine

Aufgaben
  • Verantwortung für CSV-Projekte der Bereiche Dokumentenmanagement, IT, Pharmakovigilanz, Instandhaltung
  • Erstellen von Risikoanalysen, Data Maps und Umsetzung des ALCOA-Prinzips zur Gewährleistung der Data Integrity
  • Selbstständige Planung, Steuerung und Umsetzung von CSV-Projekten
  • Erstellen von Validierungsdokumenten
  • Planung und Durchführung von Tests inklusive der Dokumentation nach GxP
  • Erstellung, Aktualisierung und Weiterentwicklung von Arbeitsanweisungen (SOPs)
  • GxP konformer Betrieb von Anwendungssystemen
  • Begleitung von Anpassungen und Veränderungen (Change-Management) in Abstimmung mit dem Qualitätsmanagement
  • Erfassung und Definition der Prozesse für die Einführung elektronischer Systeme
Deine Kompetenzen
  • Abgeschlossenes Studium (M.Sc. /

    B.Sc.) der Medizintechnik, Informatik, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder vergleichbar
  • Idealerweise mehrjährige praktische Erfahrung in der Validierung computergestützter Systeme (CSV)
  • Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Richtlinien, insbesondere 21 CFR Part 11 & EU GMP Guidelines
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse(C1) in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte Team- und Leistungsorientierung, Flexibilität und Kommunikationsfähigkeit
  • Durchsetzungsstärke und zuverlässiges und selbstständiges Arbeiten
Benefits
  • Unbefristete Festanstellung
  • Faire Gehälter inkl. einer regelmäßigen Gehaltserhöhung
  • Team-Events wie z.

    B. regelmäßige Stammtische, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern, Firmenläufe
  • Weitere Benefits:
    Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten, betriebliche Altersvorsorge, Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM Wellpass
  • Gute Work-Life-Balance sowie ein Arbeitszeitkonto
  • Steile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen Bereichen
  • Individuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch feste interne Ansprechpartner
  • Ein buntes Team mit lockerer Atmosphäre sowie viel Raum fürs Lernen und die persönliche Entwicklung

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung durch Zusendung Deines aktuellen Lebenslaufs.

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