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Senior Expert Biopharmaceutical Manufacturing

in 80331, München, Bayern, Deutschland
Unternehmen: K-Recruiting GmbH
Vollzeit position
Verfasst am 2026-10-05
Berufliche Spezialisierung:
  • Pharma/Pharmazeutisch
    Pharmazeutische Produktion, Validierungsingenieur, Pharma Ingenieur, Compliance Analyst
Gehalts-/Lohnspanne oder Branchenbenchmark: 110000 - 150000 EUR pro Jahr EUR 110000.00 150000.00 YEAR
Stellenbeschreibung

Senior Expert Biopharmaceutical Manufacturing (M/W/D)

Aufgaben :
  • Fachliche Beratung beim Aufbau eines neuen biopharmazeutischen Produktionsbereiches im Rahmen eines Neubauprojektes
  • Projektbezogene Abstimmung mit dem Manufacturing Support zur Sicherstellung operativer Meilensteine und Projekt-Deadlines
  • Aufbau und Implementierung GMP-konformer Prozesse, Standards und organisatorischer Abläufe
  • Erstellung und Review GMP-relevanter Dokumentation wie SOPs, Arbeitsanweisungen, Herstellvorschriften, Risikoanalysen, URSen und Dokumente für die Reinigungsvalidierung
  • Fachliche Beratung bei Qualifizierungs-, Validierungs- und Operational-Readiness-Aktivitäten
  • Projektbezogene Mitwirkung bei Entwicklung GMP- und EHS-konformer Konzepte für den sicheren Betrieb des Produktionsbereiches
  • Fachliche Beratung der Projektteams während der Aufbauphase sowie Wissens-vermittlung zu Prozessen, Anlagen und GMP-Anforderungen
Qualifikation:
  • Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie, Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation wünschenswert
  • Mindestens 5 Jahre, idealerweise 10 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung im GMP-regulierten Umfeld
  • Fundierte praktische Erfahrung im Bereich mAB-Herstellung
  • Erfahrung mit TFF, Filtration, UF/DF oder vergleichbaren biotechnologischen Herstellprozessen
  • Praktische Erfahrung mit Single-Use-Technologien und disposablen Produktionssystemen
  • Erfahrung bei Aufbau, Inbetriebnahme oder Start-up pharmazeutischer bzw. biotechnologischer Produktionsanlagen
  • Sehr gute Kenntnisse in GMP-Dokumentation, Risikoanalysen, Qualifizierung und Validierung
  • Ausgeprägte Hands-on-Mentalität und hohe Umsetzungsstärke
  • Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Fähigkeit, Teams fachlich anzuleiten und Wissen praxisnah zu vermitteln
  • Erfahrung in interdisziplinären Projektteams
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Rahmendaten:

Start
: 1.1.2027

Dauer
: 12 Monate

Auslastung
: 5 Tage die Woche

Einsatzort
:
Remote & Deutschland

Stellen-Anforderungen
10+ Jahre Berufserfahrung
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