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Senior Clinical Research Associate; CRA - Onkologie

Online/Außer Haus - Idealerweise für Kandidaten in
80331, München, Bayern, Deutschland
Unternehmen: Progressive
Vollzeit, Fernarbeit/Heimarbeit position
Verfasst am 2026-01-15
Berufliche Spezialisierung:
  • Medizin/Gesundheitswesen
    Klinische Forschung, Onkologie
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Senior Clinical Research Associate (CRA) - Onkologie

Senior Clinical Research Associate (CRA) - Onkologie

4 days ago Be among the first 25 applicants

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Senior Clinical Research Associate (CRA) - Onkologie

Position: Senior Clinical Research Associate
Unternehmen: Contract Research Organization (CRO)
Standort: Remote/ homebased
Berichtet an: Clinical Operations Manager / Projektleiter
Art der Anstellung: Vollzeit

Über die Rolle

Als Senior Clinical Research Associate (CRA) in der Indikation Onkologie bist du verantwortlich für die Überwachung und Qualitätssicherung klinischer Studien im Auftrag führender Pharma- und Biotech-Unternehmen. Du stellst sicher, dass alle Studienaktivitäten gemäß den regulatorischen Anforderungen (ICH-GCP, lokale Gesetze) und internen SOPs durchgeführt werden. Deine Expertise in komplexen onkologischen Studien macht dich zu einem zentralen Ansprechpartner für Prüfzentren und interne Projektteams.

Hauptaufgaben

und Verantwortlichkeiten
  • Durchführung von Monitoring-Besuchen (Initiierung, Routine, Close-Out) bei Prüfzentren in der Onkologie.
  • Sicherstellung der Compliance mit Studienprotokollen, GCP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.
  • Überprüfung der Quelldaten und CRFs auf Genauigkeit und Vollständigkeit.
  • Schulung und Unterstützung von Prüfärzten und Studienpersonal in komplexen onkologischen Studien.
  • Erstellung von Monitoring-Berichten und Dokumentation aller Aktivitäten.
  • Zusammenarbeit mit internen Teams (Projektmanagement, Datenmanagement, Regulatory Affairs).
  • Unterstützung bei Audit-Vorbereitungen und Inspektionen.
  • Mentoring und Coaching von Junior-CRAs innerhalb der CRO.
Qualifikationen
  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences
    , Pharmazie, Medizin oder vergleichbar.
  • Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung als CRA, davon idealerweise Onkologie-Erfahrung
    .
  • Fundierte Kenntnisse in ICH-GCP
    , regulatorischen Anforderungen und klinischen Prozessen.
  • Erfahrung mit EDC-Systemen und gängigen Tools (z. B. CTMS).
  • Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten.
  • Bereitschaft zu Reisetätigkeit (national/international).
  • Fließende Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich), weitere Sprachen von Vorteil.
Seniority level

Mid-Senior level

Employment type

Full-time

Job function

Health Care Provider

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